Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2019 результатов
Статья GLP1RAs ассоциированы с более высоким риском прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с SGLT2is
Результаты показали, что терапия агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1RAs) связана с более высоким риском прогрессирования ДР по сравнению с ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2... Incidence and progression of diabetic retinopathy in patients treated with glucagon like peptide 1 receptor agonists versus sodium glucose cotransporter 2 inhibitors: A population based cohort study....
Статья AAO 2026: подкожный элегробарт может изменить подход к лечению тиреоидной офтальмопатии
Йен обсудил элегробарт (Viridian Therapeutics) — исследуемый подкожный антагонист рецептора инсулиноподобного фактора роста 1, который значительно уменьшил экзофтальм в фазе 3 исследования REVEAL-1 (NCT06812325...
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
получавшие пероральный gildeuretinol acetate (ALK-001), оставались бессимптомными и не имели признаков прогрессирования заболевания на протяжении всего периода лечения: один пациент получал терапию в течение 2... При отсутствии лечения у этих пациентов прогнозировалось начало потери зрения в течение 2 лет, что повторяло траекторию заболевания их нелеченых старших сибсов с идентичными генетическими мутациями....
Ответ Есть ли шанс снять очки при смешанном астигматизме?
Если вместо возрастной нормы ОЗ=0,7-0,8 6-летний ребенок развил ОЗ до 1,5, то-есть в 2 раза больше, то при таком зрении он, естественно, будет видеть "положенные" ему 8 строчек с меньшей коррекцией...
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Один очень хороший врач-офтальмолог по фамилии Волков имени, к сожалению не помню оперировал меня трижды, причем 2 раза правй глаз, и один раз левый....
Организация МОHИКИ им.Владимирского, глазная клиника
Щепкина 61/2 II корпус...
Организация Белгородский государственный университет
Белгород Белгород, ул.Губкина, 46, Городская больница № 2 (БГУ)...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Обзор исследования и регуляторного статуса Ключевое исследование 3-й фазы включало пациентов с ССГ, получавших motugivatrep или плацебо в параллельных группах.... Ограничения и следующие шаги Ключевые ограничения включают отсутствие рецензируемой публикации результатов 3-й фазы и отсутствие подробных данных о безопасности в открытом доступе....
Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению
Все они получали 1,2 мг топотекана с помощью хемопластин (0,6 мг x 2) в течение 56 дней.... Данные фазы I показали, что лечение было безопасным с минимальными побочными эффектами....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Процедура включает три этапа: забор стволовых клеток из здорового глаза с помощью малой биопсии; культивирование клеток с формированием тканевого трансплантата в течение 2–3 недель по специализированному...
Статья ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита
Решение принято после того, как клиническое исследование фазы 2b/3 не достигло первичной конечной точки эффективности.... Результаты исследования фазы 2b/3 Испытание (NCT05683496) было призвано оценить эффективность еженедельных подкожных инъекций Izokibep в дозировке 160 мг по сравнению с плацебо....
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо перфторгексилоктана, либо 0,6% раствора натрия хлорида четыре раза в день....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Данная работа подчеркивает стремление Beacon Therapeutics использовать накопленные данные, включая результаты исследований 1/2 фазы HORIZON и 2 фазы SKYLINE, а также все доступные долгосрочные данные для...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Помимо STGD1, тинларебант также оценивается при географической атрофии вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации в исследовании PHOENIX фазы 3, а также в продолжающемся исследовании фазы... Ophthalmology. 2015;122(2):335-344. 2. US Food and Drug Administration. Expedited Programs for Serious Conditions—Drugs and Biologics. Guidance for Industry. Published 2014. 3....
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
дозу AXPAXLI (0,45 мг) по сравнению с афлиберцептом (2 мг) после стандартизированной фазы загрузочных инъекций.... Среди этих пациентов достигнутые во время загрузочной фазы зрительные улучшения в значительной степени сохранялись....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... Программа HELIOS включает два дополняющих друг друга исследования: HELIOS-2: Сравнительная оценка AXPAXLI, вводимого каждые 12 месяцев, по сравнению с ранибизумабом (0,3 мг)....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b.... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...
Товары
