Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1556 результатов

Статья Трехлетнее исследование подтвердило эффективность системы OMNI при первичной открытоугольной глаукоме

Результаты подтвердили способность OMNI Surgical System достигать значительного и устойчивого снижения внутриглазного давления (ВГД) и уменьшения потребности в гипотензивных препаратах на протяжении трех... Уменьшение медикаментозной нагрузки: исходное среднее количество гипотензивных препаратов (2,1) снизилось до диапазона 1,1–1,6 в период от 6 до 36 месяцев после операции....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний

Препарат представляет собой комбинацию двухгенной плазмиды, кодирующей анти-VEGF белок афлиберцепт и декорин (антиангиогенный и антифиброзный белок).... Отмечается, что препарат позволяет значительно снизить частоту инъекций, тем самым уменьшая нагрузку на пациентов с этим хроническим заболеванием. Что такое влажная ВМД?...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья Чешуйчатый блефарит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Состояние обычно хорошо поддается своевременному лечению антибиотиками или противовоспалительными препаратами. 2.... Хронический блефарит требует постоянного контроля, включая регулярную гигиену век, увлажняющие капли и, в некоторых случаях, рецептурные препараты....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов

Среди применявшихся вмешательств при ЦСХ — лазерное лечение, фотодинамическая терапия (ФДТ), интравитреальные инъекции анти-VEGF-препаратов и субпороговая лазерная коагуляция.... Одновременно клинические испытания сообщили о результатах пероральных препаратов при ЦСХ, изучаются новые варианты лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки препарата... Я с нетерпением жду возможности однажды включить его в свою практику, если он будет одобрен»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.

новую методику измерения, которая заключается в мгновенном ударе маленького легкого наконечника по центру роговицы, что делает возможным измерение ВГД аккуратно, точно и без введения обезболивающих препаратов... Преимущества нового метода: Мгновенные, не заметные пациенту измерения Точность измерения Почти не вызывает рефлекса роговицы Не используются обезболивающие препараты Надежность и безвредность, так как...

Глазастый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией

Компания сообщает, что подала заявку на регистрационное одобрение в Европе с надеждой на то, что имплант станет доступным во второй половине 2026 года. В США процесс одобрения FDA продолжается....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B

Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД... Он добавил, что это первое и единственное одобренное FDA лечение, способное улучшить зрение с сохранением эффекта до 4,5 лет, что подчеркивает потенциал ранней и непрерывной терапии для достижения оптимальных...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека

Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... Препарат нацелен на фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и его изомеры, а также на VEGF-B, плацентарный фактор роста (PlGF), ангиопоэтин-2 (Ang-2) и рецептор интерлейкина-6 (IL-6R)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных

Лазерная терапия против анти-VEGF-препаратов На протяжении десятилетий лазерная терапия оставалась стандартом лечения ROP.... Исследование BEAT-ROP показало, что бевацизумаб (bevacizumab), анти-VEGF-препарат, столь же эффективен, как и лазерная терапия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД

Меньшее количество процедур улучшает приверженность лечению Пациенты, которые ответили как минимум на две инъекции анти-VEGF-препарата, могут быть кандидатами на имплантацию Susvimo.... Разработанный компанией Genentech, Susvimo поставляется предварительно заполненным формулой анти-VEGF-препарата Lucentis (ранибизумаб) от Genentech. Имплантат не виден снаружи глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Эффективность и безопасность нового варианта глазных капель LUMIFY Preservative Free

Испытание достигло поставленной цели, подтвердив статистически значимую сопоставимость двух препаратов в снижении красноты глаз у взрослых пациентов.... Вторичный показатель безопасности показал благоприятный профиль препарата LUMIFY Preservative Free, аналогичный оригинальной версии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,07
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините

Компания Beacon Therapeutics объявила о начале лечения первого пациента в рамках ключевого клинического исследования VISTA с ее ведущим препаратом AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec).... Эти материалы предназначены для подачи заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в США и заявки на регистрационное удостоверение (MAA) в Европе для лечения пациентов с XLRP....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,07
Ответ амблиопия

Это морфология, которая показана на анатомических препаратах....

Олег Н. ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 4,05
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2

Компания характеризует EC-104 как «интравитреальный кортикостероидный имплантат нового поколения, обеспечивающий длительное высвобождение препарата в течение 6 месяцев».1 Исследование фазы 2 представляет... Помимо EC-104, Eclipse Life Sciences также работает над EC-303 — новым интравитреальным препаратом для лечения промежуточной сухой формы ВМД, и EC-501 — новым длительно действующим анти-VEGF препаратом...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,05
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско

Мероприятие, ориентированное на индустрию, было посвящено повышению эффективности, пролонгации действия и минимально инвазивным техникам ретинальной доставки препаратов.... Сессии предоставили возможности для обмена новыми данными, обсуждения последних результатов и изучения новейших достижений в области доставки офтальмологических препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,04
Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки

Ведущий кандидат Oxular — препарат OXU-001, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... В октябре 2023 года Oxular достигла значимого рубежа, проведя первую дозу препарата пациенту в рамках исследования OXEYE....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,04
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта

Эти препараты не только снижают продукцию бисретиноидов, но и предотвращают агрегацию TTR в амилоидные фибриллы.... Исследователь заявил, что команда работает над созданием перорально биодоступного препарата с повышенной безопасностью и эффективностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,03