Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1374 результатов
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... Препарат FYB201 был разработан компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group BV) и уже одобрен и доступен в 21 стране....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics объявила о значительном прогрессе в своей программе лекарственной терапии глаукомы после успешного завершения клинического исследования фазы 2b препарата LL-BMT1.... Препарат LL-BMT1 использует технологию 3D-печатной лекарственной контактной линзы, предназначенной для обеспечения пролонгированной доставки лекарственного средства при лечении глаукомы....
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
Одним из ключевых продуктов является препарат WB007 — высокоселективный агонист альфа-2-адренергических рецепторов.... Экспериментальные препараты Whitecap Biosciences демонстрируют реальные перспективы в отношении замедления потери зрения и, возможно, даже улучшения зрения у пациентов с глаукомой, что стало бы давно назревшим...
Статья Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Alimera Sciences достигла целевого показателя набора пациентов в исследование Synchronicity, что стало важной вехой в проспективном открытом клиническом исследовании препарата Yutiq (интравитреальный имплантат... Это потенциально может принести пользу как Yutiq в США, так и Iluvien в Европе и на Ближнем Востоке, где препарат одобрен для лечения ХНУ-ЗС....
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Партнеры закрепили за Cristália эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 (клобетазола пропионат офтальмологическая наносуспензия, 0,05%) на территории Бразилии.... На момент подписания соглашения препарат проходил процедуру рецензирования в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), с установленной датой принятия решения...
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... Если SPA и результаты предлагаемого исследования будут успешными, а потенциальная повторно поданная NDA будет одобрена, инструкция к препарату может стать первой инструкцией при синдроме сухого глаза,...
Тема Lucentis approval
Genentech имеет коммерческие права на Луцентис в США, а Novartis обладает эксклюзивными правами на препарат в остальных странах....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
Причиной отзыва послужил потенциальный риск развития инфекционных осложнений при применении данных препаратов. Производитель — компания Brassica Pharma Pvt.... Данные препараты должны быть стерильными"....
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Препарат одобрен FDA для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека.... Вместо этого оно выявило возможную связь между препаратом и этими редкими, но серьезными исходами....
Ответ Макулодистрофия
" В связи с этим многие считают, что помогает ряд препаратов не превышающих уровень плацебо, которые массово назначаются пациентам....
Событие XX Международный офтальмологический конгресс "Белые ночи-2014"
Параллельно с Конгрессом проходит выставка, в которой участвует большинство ведущих отечественные и мировых производителей фармацевтических препаратов и медицинского оборудования....
Событие Современные подходы к диагностике и лечению офтальмологических заболеваний
Эффективность нового нестероидного противовоспалительного препарата индоколлир в офтальмохирургии В.П.Еричев, МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца 6....
Статья Токсическое поражение сетчатки при терапии Plaquenil: обзор рисков и стратегий предотвращения
Риск токсического поражения сетчатки Plaquenil зависит от длительности и дозы приема препарата.... При раннем выявлении отмена препарата может предотвратить дальнейшее повреждение и позволить частично восстановить зрение....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Гемато-ретинальный барьер помогает минимизировать системное воздействие терапевтических препаратов, вводимых в глаз, теоретически снижая риск воспалительных нежелательных явлений и системных off-target... Несоблюдение рекомендуемого графика дозирования может привести к неоптимальным зрительным исходам в долгосрочной перспективе из-за колебаний уровня препарата и возникающих в результате колебаний толщины...
Тема Лазерная коагуляция сетчатки для профилактики
Я просила врачей назначить какое-нибудь терапевтическое лечение, но получила ответ, что витамины и препараты могут снизить риск разрыва, но вернуть сетчатку в нормальное состояние не возможно, и риск всегда...
Ответ Как правильно разводить коллализин для электрофореза ?
Возможным осложением является аллергическая реакция, для предупреждения ее перед лечением проводят проверку на чувствительность к препарату постановкой внутрикожной пробы вводят 1КЕ коллализина в 0,2мл...
Ответ Один глаз болезненнее другого
Но вот с искусственной слезой то же отношения не сложились - последний раз когда я лечил ячмень, я сначала капал разные препараты - альбуцит, флоксал, витабакт, солкосерил, потом, когда вроде бы все утихло...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Данная программа предоставила ранний доступ к перспективному кандидату в генотерапевтические препараты OCU400.... Терапия также получила статус орфанного препарата и статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) от FDA, а также была признана Европейским агентством...
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Данная продукция, идентифицированная как контрафактная, представляет опасность, поскольку потребители могут ошибочно принять ее за оригинальный препарат Lumify компании Bausch + Lomb — безрецептурные глазные... FDA советует приобретать офтальмологические препараты только в авторизованных розничных точках, например, в аптеках, имеющих лицензию штата, и проявлять осторожность при заказе товаров у интернет-продавцов...
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнение к маркировке заявки на новый препарат (NDA) компании Glaukos, позволяющее повторное введение... Кроме того, примерно 70% пациентов, получавших iDose TR, оставались под хорошим контролем при применении того же или меньшего количества местных препаратов, снижающих внутриглазное давление, через 36 месяцев...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…