Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита

На момент публикации не было опубликовано ни одного рецензируемого результата по эффективности или безопасности.... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки безопасности в контексте клеточной трансплантации....

Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K

Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во...

Статья От осознания к действию: оптимизация здоровья глазной поверхности при глаукоме

Однако определенные признаки могут указывать на лекарственную причину, а не на первичный ССГ.... Гипотензивные средства с консервантами могут повреждать как глазную поверхность, так и трабекулярную сеть, вызывая воспаление, фиброз и повышение сопротивления оттоку....

Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии

Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....

Статья Правительство Австралии инвестирует 35 млн долларов в создание производственного комплекса искусственной роговицы

Правительство Австралии предприняло значительные шаги в глобальной борьбе со слепотой, выделив средства на создание современного производственного комплекса для выпуска искусственной роговицы....

Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании

производства компании Laboratoires Théa ввиду возможной угрозы микробной контаминации, связанной с производственным событием, о котором уведомила регуляторную организацию — Агентство по контролю за лекарственными...

Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии

Кроме того, компания опубликовала положительные результаты долгосрочной безопасности исследования EXTEND, 5-летнего наблюдения за участниками, которые получили одну интравитреальную инъекцию MCO-010 в... Профиль безопасности MCO-010 оставался неизменным между фазой 1/2a и периодом долгосрочного наблюдения....

Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

Сохранение высокого профиля безопасности и переносимости UBX1325 продолжает демонстрировать благоприятный профиль безопасности и переносимости в нескольких клинических исследованиях.... Оно было разработано для оценки безопасности и эффективности UBX1325 по сравнению с афлиберцептом у ранее леченных пациентов с активным ДМО, не достигающих оптимальной пользы от существующей терапии....

Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом

Он также подчеркнул соблюдение Ikerian законов о конфиденциальности и безопасности данных GDPR, что подтверждает обязательство поставлять передовые решения в области обработки медицинских данных и ИИ для... Этот регламент служит международно признанной нормативной базой, направленной на повышение безопасности устройств, и обязывает такие компании, как Ikerian, предоставлять надежные клинические данные, подкрепленные...

Статья Алгоритм диагностики отека диска зрительного нерва (папилледемы)

Принимаемые ранее и в настоящее время лекарственные препараты могут быть ключом к диагнозу, поскольку многие из них могут оказывать прямое или косвенное токсическое действие на зрительный нерв.... Алиментарные/токсические причины: различные лекарственные средства, токсины и алиментарные дефициты могут привести к заболеванию зрительного нерва....

Статья Токсичный состав: «Вечные химикаты» в контактных линзах связаны с онкологическими рисками

Белчер рекомендовал обеспокоенным пациентам обсуждать альтернативы со своими лечащими врачами, отметив, что у разных средств коррекции есть свои преимущества и недостатки....

Ответ Операция по восстановлению зрения

состояние роговицы в след.раз поподробнее. 15-20% - цифра завышенная, но различные варианты беспокойств включая необходимость закапывать длительный, но чаще вполне определенный период времени увлажняющие средства...

Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Исследование в The Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX... -314: исследование фазы 1/2a с эскалацией дозы» были представлены убедительные двухлетние данные, подтверждающие безопасность и переносимость однократной дозы ABBV-RGX-314 ....

Событие Краткосрочные тематические курсы на VIII Съезде офтальмологов России

Проблемы эффективности и безопасности.» к.м.н. Ю.В.Андреев, проф. В.Г.Копаева Курс № 7. « Отрицательные факичные ИОЛ: техника имплантации, показания, результаты». д.м.н. Б.Э.Малюгин, д.м.н....

Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа

Целевая дата завершения рассмотрения в соответствии с Законом о сборах за пользовательские лекарственные препараты (PDUFA) была назначена на 17 декабря 2024 года....

Статья Результаты ретроспективного анализа применения визкоэластика при факоэмульсификации катаракты

факоэмульсификации составило 2,8 минуты, что статистически значимо меньше, чем в группе сравнения (3,5 минуты, p Авторы сделали вывод, что использование Ophthal Plus в хирургии катаракты повышает безопасность...

Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии

По данным Eyestem, ни в одной из трех дозовых когорт не зафиксировано серьезных нежелательных явлений, что подтверждает профиль безопасности Eyecyte-RPE.... основатель и генеральный директор Eyestem, прокомментировал результаты испытаний: «Значительное улучшение зрения, сохранявшееся в течение 4–6 месяцев у всех 6 пациентов, в сочетании с отличным профилем безопасности...

Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина.... Профиль безопасности соответствовал известным данным для циклоспориновых препаратов: легкие нежелательные явления, связанные с лечением, зафиксированы у 62,7% участников (наиболее часто — дискомфорт в...

Событие 8-й Международный салон очковой оптики МСОО-2004

Оптические среды Детские очки Очковый авангард Продукция для слабовидящих Очковые линзы Спортивные очки Готовые очки и очковые оправы Футляры и принадлежности по уходу за очками Контактные линзы и средства...

Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз

Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…