Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4740 результатов
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Испытание, находящееся на фазе 1/2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного... Обнадеживающие предварительные результаты привели к переходу к следующей фазе Решение о переходе к применению OPGx-LCA5 в более высокой дозировке было принято после получения обнадеживающих данных по безопасности...
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
В настоящее время этот препарат проходит процедуру одобрения в Китае и Канаде.... Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
Dompe планирует использовать эту привилегию для продвижения своего препарата — биологического лекарственного средства Biologic License Application (BLA) на основе интраназального препарата фактора роста... В контексте ранее достигнутого успеха Dompe с препаратом Oxervate, первым препаратом на основе NGF, утвержденным для лечения нейротрофического кератита в 2018 году, компания теперь стремится вывести на...
Событие Научно-практическая конференция офтальмологов Южного Федерального округа «Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов»
Конференция «Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов».... Организация офтальмологической помощи....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил своё отрицательное заключение в отношении пегцетакоплана (pegcetacoplan) — препарата...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Предстоящее клиническое исследование DF-003 должно было оценить его безопасность, фармакокинетику и эффективность у пациентов с ROSAH.... Эти нарушения могут приводить к потере зрения, ретинальным кровоизлияниям и другим офтальмологическим осложнениям....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA). Данные показали эффективность и безопасность терапии.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Тема Луцентис в России
До конца года препарат должен появиться в продаже. Ориентировочная цена - 65 000 рублей за ампулу....
Ответ ячмень
Пять раз можно выздороветь от споров вокруг ерунды Xrey правильно сказал а: сейчас, в острый период нужно применить местно любой антимикробный препарат хоть левомицетин, хоть сульфацил натрия, хоть коллоидное...
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
Компания Topcon Healthcare завершила сделку по приобретению RetInSight — венского разработчика решений в области анализа офтальмологических изображений с использованием искусственного интеллекта.... Д-р Амир Садегхипур, управляющий директор RetInSight , добавил: «Вместе мы обеспечиваем бесшовный мониторинг пациентов на всем континууме офтальмологической помощи....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
Эти препараты не были одобрены FDA в качестве лекарственных средств и незаконно продавались на территории США.... Более того, не существует офтальмологических препаратов, легально одобренных к применению, которые содержали бы МСМ в качестве активного вещества....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Представлен обзор ключевых событий в офтальмологической индустрии, произошедших в ноябре-декабре 2025 года.... Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA)....
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
препарата в задний сегмент глаза.... Таким образом, необходима независимая проверка результатов эффективности и безопасности....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....
Событие Научно-практическая конференция с международным участием «РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ»
Организация офтальмологической помощи недоношенным детям.... Организация офтальмологической помощи недоношенным детям....
Статья Nextech и Ocuco объединили усилия для создания комплексного офтальмологического решения
Интеграция офтальмологической платформы Nextech с системой Acuitas 3 от Ocuco В рамках сотрудничества компании интегрируют оптическое программное обеспечение Ocuco — Acuitas 3 — с офтальмологической платформой... «Вместе мы поможем офтальмологическим и оптическим практикам улучшить опыт пациентов и оптимизировать операции»....
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Это второй офтальмологический биоаналог в нашей линейке после успеха биоаналога Lucentis. FYB203 представляет собой дальнейший прогресс в лечении серьезных заболеваний сетчатки.... Решение FDA стало важным прецедентом для потенциального влияния данного биоаналога на мировую офтальмологическую практику....
Тема аллергия и спазм аккомодации
Мне 45 лет, миопия средней степени, пользуюсь контактными линзамии и плюсовыми очками для чтения Недавно делал ремонт в квартире, месяца 2, пыль конечно Постоянно принимал препараты от аллергии Зрение...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
