Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 4890 результатов

Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Разработка мРНК-вакцины предлагает альтернативный подход, основанный на внутримышечном введении препарата.... Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,00
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза

Компания Bausch + Lomb объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Miebo (perfluorohexyloctane офтальмологический... Это соглашение предоставило Bausch эксклюзивную лицензию на коммерциализацию и дальнейшую разработку NOV03 (исследуемого препарата, переименованного в Miebo) на территории США и Канады....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,00
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений

Данные препараты должны быть стерильными".... Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,00
Статья Катаракта: этиология, клиническая картина и современные методы лечения

Лекарственные препараты: Некоторые лекарственные средства, например кортикостероиды, повышают риск развития катаракты. 2.... Регулярные офтальмологические осмотры необходимы для мониторинга прогрессирования катаракты и поддержания оптимального здоровья глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,99
Статья Алгоритм диагностики отека диска зрительного нерва (папилледемы)

Отек зрительного нерва может быть пугающей находкой в первичном офтальмологическом кабинете.... Офтальмологический анамнез При сборе анамнеза следует задать ряд важных вопросов для выяснения этиологии отека зрительного нерва....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,99
Статья Связь между использованием препаратов GLP-1 RA и повышенным риском развития НАИОН у пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2

В ходе анализа сравнивалась группа пациентов, принимавших препараты GLP-1 RA, с группой, получавшей другие противодиабетические средства.... Оценка проводилась сначала в рамках класса препаратов, а затем индивидуально по каждому агенту....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,99
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Подача заявки на лицензирование биологического препарата ожидается в первом квартале 2027 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon

Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии

Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics.... основу разработки новой терапевтической платформы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Препараты Novo Nordisk для снижения веса связаны с повышенным риском развития ПИНОНП

пациентов с сахарным диабетом, принимавших семаглутид (semaglutide), вероятность развития ПИНОНП была более чем в четыре раза выше по сравнению с аналогичными пациентами, не использовавшими данный препарат... Это побудило провести ретроспективный анализ данных более чем 17 000 пациентов, проходивших лечение в Mass Eye and Ear с момента появления препарата Ozempic в 2017 году, с фокусом на пациентов с диабетом...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии

лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение маркетингового разрешения (MAA) для препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее

Заявка основана на результатах клинических исследований CLARITY, проведенных в Соединенных Штатах Америки, где препарат успешно достиг всех поставленных целей по улучшению ближнего зрения.... Препарат ВизЗ (ацеклидиновый раствор для глаз 1,44%) предназначен для восстановления четкого ближнего зрения сроком до 10 часов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки

ПЗШ Vabysmo содержит тот же препарат, что и ранее доступные флаконы Vabysmo 6,0 мг, но в готовой к использованию форме.... Кроме того, препарат одобрен более чем в 30 странах, включая США, ЕС и Японию, для лечения макулярного отека вследствие ОВС....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии

Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления пр...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД

Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

Ранее препарат уже был одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Последнее разрешение Еврокомиссии укрепило позиции Roche в области разработки методов лечения угрожающих зрению заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии

Компания Innovent Biologics сообщила, что ее заявка на новый препарат (NDA) — рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) IBI311 — была принята и получила статус приоритетного... Препарат разработан компанией Innovent для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП, Thyroid Eye Disease, TED)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences

В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,96