Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1615 результатов
Событие Вторая Европейская конференция Европейской Ассоциации Аниридии
Конференция Second European Conference on ANIRIDIA http://2014.aniridiaconference.org Венеция ophthalmology.ru...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Описание препарата STK-002: Результаты исследования FALCON послужат основой для разработки препарата STK-002, экспериментального антисмыслового олигонуклеотида (ASO) терапии, разрабатываемого компанией...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3.... соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE) Китая в сентябре 2023...
Статья Адаптер Nanodropper продемонстрировал клиническую эффективность при контроле внутриглазного давления
8 апреля 2026 года.... Опубликовано 13 марта 2024 г. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2024.03.012...
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Запланирован выход линзы Enova ADVANCED Extended Vision IOL на конгрессе ESCRS 2023 в Вене.... Кроме того, в январе 2024 года на рынок должна была быть представлена новая интраокулярная линза для комплексного решения пресбиопии — Enova MAESTRO, также использующая технологию SVT®....
Статья В Великобритании и Турции разработана контактная линза для раннего выявления глаукомы
Результаты первого клинического исследования на людях были опубликованы 17 января 2024 года.... first-in-human pilot study of a novel electrically-passive metamaterial-inspired resonator-based ocular sensor embedded contact lens monitoring intraocular pressure fluctuations, Contact Lens and Anterior Eye (2023...
Статья Успешная эволюция внутриартериальной химиотерапии ретинобластомы: данные 15-летнего исследования
7 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество проанализировало результаты крупного исследования, представленного на 21-й ежегодной встрече Общества нейроинтервенционной хирургии (SNIS).... DOI: 10.1136/jnis-2023-020109...
Статья Термостабильная «умная» контактная линза для мониторинга внутриглазного давления
8 апреля 2026 г. исследователи изучили прототип «умной» контактной линзы, способной точно измерять внутриглазное давление в любых температурных условиях.... Соответствующая статья была опубликована 10 мая 2024 года в журнале ACS Applied Materials & Interfaces....
Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании
Отозваны капли марки Zaditen 0.25 мг/мл серии № 4V64, первая поставка которых состоялась 27 января 2025 года, срок годности — до 30 сентября 2026 года....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Основанием для потенциальной эффективности ADX-2191 послужили результаты второго этапа клинических испытаний, проведенных в 2023 году, показавшие улучшение чувствительности сетчатки после введения препарата... В настоящее время компания планирует начать проведение второго-третьего этапа клинических исследований в 2025 году, направленного на оценку безопасности и эффективности препарата среди более широкой группы...
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Компания ожидает подтверждения этого клинического профиля в предстоящих результатах продолжающегося исследования Denali фазы 3, которые ожидались во втором полугодии 2025 года.... Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
FDA установило целевую дату в соответствии с Законом о сборах за пользование рецептурными лекарственными препаратами (PDUFA) — 27 августа 2025 года.... Регуляторная история и основание для повторной подачи Повторная подача заявки BLA последовала за получением в августе 2023 года письма с полным ответом (CRL) от FDA....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Класс безопасности определяли в соответствии со стандартами ANSI Z80.36-2021 и ANSI Z136.1-2022.... JAMA Ophthalmol. 2026; опубликовано онлайн 5 февраля. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.5660...
Статья Ветеран офтальмологической индустрии Ханс Юрген Тир назначен руководителем германского подразделения VSY Biotech
10 апреля 2026 г. — Андреас Кюнель, управляющий директор компании VSY Biotechnology, штаб-квартира которой находится в Лайнфельден-Эхтердингене (Германия), объявил о назначении Ханса Юргена Тира новым... Данное кадровое решение было анонсировано 7 июня 2023 года....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP, ранее получавших генную терапию на основе AAV-вектора...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
На основе согласования с FDA компания планирует инициировать программу PIONEER, состоящую из трех основных клинических исследований: PIONEER-1 (AON): ожидается начало проведения в четвертом квартале 2025... года; PIONEER-2 (AON): запланировано проведение в первом полугодии 2026 года; PIONEER-3 (NAION): предполагается старт во второй половине 2026 года....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
По оценкам, рынок местных препаратов для лечения ДР является значительным и растущим, его объем оценивается в 8,3 млрд долларов США (совокупный среднегодовой темп роста 6,4% в 2023–2030 гг.).... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
