Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1687 результатов
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в ноябре 2024... Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии....
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
Поделиться трудно, т.к. жаль времени на подготовку обзора литературы, который вы, повторюсь, не сможете понять см. п. 2. Сегодня основная информация доступна всем. Трудитесь....
Статья Технологически поддержанные виртуальные клиники снижают задержки в оказании офтальмологической помощи NHS
Исследование оценило результаты пилотной программы виртуальной офтальмологической клиники, открытой в торговом центре Brent Cross в Лондоне в сентябре 2021 года.... В течение периода наблюдения, охватывающего июнь 2018 — апрель 2023 годов, были проанализированы данные 69 257 посещений, сделанных 39 357 пациентами....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза.... Стратегическое сотрудничество с Selagine В марте 2023 года Grifols и Selagine заключили соглашение о сотрудничестве и лицензировании, предоставившее Grifols эксклюзивные глобальные права на иммуноглобулиновую...
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Это значимое разрешение FDA для линейки MR Q последовало за предыдущим успехом Meridian Medical с линейкой лазеров Merilas, которая получила одобрение FDA в сентябре 2023 года.... Мы с нетерпением смотрим в 2024 год и далее и хотели бы поблагодарить FDA за предоставленную нам возможность»....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Компания планировала начать внедрение Mydcombi в ключевых офисах летом 2023 года с одновременным запуском собственных производственных мощностей к 2024 году....
Статья Персонализированная коучинговая программа по глаукоме улучшает приверженность лечению
Участники исследования были набраны в Мичиганском университете и системе здравоохранения Henry Ford в период с апреля 2021 года по декабрь 2023 года.... Опубликовано 22 января 2026 г....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Published online March 16, 2023. doi:10.1001/jamaophthalmol.2023.0270...
Событие Научно-практическая конференция по нейроофтальмологии - 2004
Взнос: до 15 декабря 2003 г.- 150 рублей за одну страницу; с 16 по 31 декабря 2003 г.- 250 рублей за одну страницу. Взнос может быть передан вместе с дискетой или переведен по адресу: г....
Событие «VII РОССИЙСКИЙ ОБЩЕНАЦИОНАЛЬНЫЙ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ФОРУМ» (РООФ 2014)
VII Российский межрегиональный симпозиум «Ликвидация устранимой слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ «Зрение 2020». Ликвидация устранимой слепоты вследствие роговичной слепо Уважаемые коллеги !... VII Российский межрегиональный симпозиум «Ликвидация устранимой слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ «Зрение 2020»....
Тема 13-й Всемирный конгресс «Интернет в медицине» был давно..
ранее проходили в США 1996, 1997 – Брайтон, Великобритании 1998 – Лондон, Германии 1999 – Гейдельберг, 2007 – Лейпциг, Бельгии 2000 – Брюссель, Италии 2001 – Удине, Голландии 2002 – Амстердам, Швейцарии 2003...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
В ближайшее время ожидается публикация итоговых данных исследования во второй половине 2026 года.... Айкенбаум представит доклад о проекте ARCHER II на симпозиуме, посвященном сухому типу СВМД и ГА, который состоится 31 июля 2025 года в Лос-Анджелесе....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение... Европейской комиссии в январе 2025 года под торговыми наименованиями Ahzantive и Baiama, а также одобрение Управлением по лекарственным средствам Великобритании (MHRA) в феврале 2025 года....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Регуляторные этапы в ЕС и США Помимо Великобритании, биоаналог Formycon достиг ключевых регуляторных рубежей: Ноябрь 2024 г.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
Биофармацевтическая компания, основанная в 2020 году, нацелена на помощь пациентам с заболеваниями роговицы. CSB-001 представляет собой топический офтальмологический биологический раствор dHGF.... В 2024 году Claris Bio завершила набор пациентов в своем многоцентровом исследовании поздней стадии, ожидая получения данных в первой половине 2024 года....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на модуль эпителиальной толщины для платформы Anterion
Разрешение, выданное в январе 2025 года, расширяет диагностические возможности в офтальмологии, обеспечивая детальное картирование толщины и анализ данных для оценки эпителиальных и стромальных структур... Коммерческий запуск модуля состоялся в феврале 2025 года. Существующие пользователи Anterion Cornea App получили доступ к модулю через обновление программного обеспечения....
Ответ Коррекция миопии?
Почитайте тут хороший обзор современных исследований касательно факторов близорукости, на английском, правда: ксенья писал а: Нужны ли очки для чтения детям с близорукостью до 3,0 D....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
В начале 2025 года Glaukos опубликовал несколько положительных клинических обновлений своей процедурной фармацевтической платформы пролонгированного высвобождения iDose.... 58% пациентов из группы контроля, получавших тимолол. iDose TR был впервые одобрен FDA для снижения внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией или открытоугольной глаукомой в декабре 2023...
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
В 2021 году Regener-Eyes уже получала аналогичное предупреждение, касающееся использования амниотической жидкости.... Несмотря на заверения о прекращении производства, проверка FDA выявила продолжающиеся поставки амниотической жидкости, а коды продукции были привязаны к партиям, выпущенным после июня 2021 года....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Published April 2, 2026. Accessed April 6, 2026. [Ссылка] Harp MD. Merck and EyeBio announce initiation of phase 2b/3 BRUNELLO trial evaluating MK-3000 for treatment of diabetic macular edema.... Published September 5, 2024. Accessed April 6, 2026. [Ссылка]...
Товары
Товар Дайджест поля зрения. Обзор методов периметрии на примере периметра Octopus
Перед вами книга, на которой выросло не одно поко…
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…