Поиск по российской офтальмологии
Найдено 199 результатов
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
И хоть бы какая-то Европейская комиссия или ГАИ возмутилось......
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
За пределами США биосимиляр афлиберцепта компании Samsung Bioepis (SB15; раствор афлиберцепта 40 мг/мл) был одобрен Европейской комиссией в ноябре 2024 года и Агентством по регулированию лекарственных... Хотя регуляторные одобрения в США, Европейском союзе и Соединенном Королевстве задокументированы, для всесторонней оценки следует обратиться к публичным отчетам, содержащим полные наборы сравнительных...
Ответ "Тест с ручным фонариком"?
врачам, которые порой принимают по 75 человек или нескольких, но в возрасте когда он еще "должен быть у мамочки внутри" без расширения зрачков и "медикаментозного усыпления по Америко-Европейским...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Разрешение действует на территории всех стран Европейской экономической зоны (EEA), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию....
Специалист Бойкова Anna Александровна
Член Европейского общества ветеринарных офтальмологов(ESVO).Руководитель центра "Окулюс" ветеринарный врач-офтальмолог...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Европейские исследователи начали набор пациентов в исследование фазы 2 GALAXY, в котором оценивается препарат кселафаслатид (ранее известный как ONL1204), ингибитор Fas-сигнального пути, для лечения географической... Первый европейский участник был недавно рандомизирован на клинической базе в Швейцарии, что ознаменовало начало европейского этапа набора в этом глобальном многоцентровом исследовании....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz вывела на европейские рынки Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Корпорация планирует расширить глобальное присутствие Cellview, начав с европейских рынков, как часть долгосрочного плана укрепления своего положения в сфере диагностики здоровья зрения. 5.... Лупин приобретает VISUфарм для укрепления позиций на европейском рынке офтальмологии В октябре 2025 года индийская фармацевтическая компания Лупин Лимитед приобрела VISUфарм, европейского производителя...
Статья Интервью с президентом ESCRS: ключевые инициативы и научные акценты конгресса 2024 года
Она также работала в правлении и в качестве секретаря Португальской офтальмологической коллегии и представляла Португалию в Европейском союзе медицинских специалистов (UEMS).... Также были организованы сессии глобального обмена знаниями с участием известных обществ, таких как ASCRS, APACRS, AAO, PAAO, а также различных европейских обществ....
Статья Konan Medical USA представила анализатор поля зрения objectiveFIELD на основе оценки зрачковых реакций
Получение сертификата CE Mark в соответствии с Регламентом по медицинским изделиям (MDR) ожидается, что позволит начать поставки на европейский рынок....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию Byooviz в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека... Sandoz запустила Afqlir в Европе: новый биосимиляр для лечения заболеваний сетчатки Компания Sandoz официально вывела на европейские рынки биосимиляр Afqlir, референтным препаратом для которого является...
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию....
Специалист Дементьев Дмитрий Давидович
Член Американской Академии Офтальмологии, Член Европейского общества «Cataract & Refractive Surgery», Член Итальянской Ассоциации Офтальмологии, является консультантом и делегатом «исследовательской...
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
В Allotex полагают, что это достижение может изменить подход к лечению 135 миллионов человек с эмметропией в США и Европейском Союзе, предлагая им быстрый и эффективный вариант терапии.... Компания Allotex получила разрешение на коммерческое внедрение своего продукта TransForm на европейском рынке через свое итальянское подразделение....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненных шприцах производства Samsung Bioepis....
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненном шприце, разработанную Samsung Bioepis....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию Bioeq/Fresenius Kabi (Byooviz) в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis....
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
В сентябре 2023 года YESAFILI® также получил разрешение на маркетинг от Европейской комиссии для стран Европейского союза....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Европейские регуляторы одобрили версию биосимиляра Lucentis — Byooviz — в предварительно заполненном шприце. Разработчик: Samsung Bioepis ....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....
Товары
