Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2741 результатов
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Пекинском университете завершено клиническое исследование эффективности фотодинамической терапии (ФДТ) с использованием препарата Вертепорфин... Исследование поддержано грантом Национального научного фонда Китая (№ 2026YFC01234). Полные данные представлены в журнале «Офтальмологический вестник» (номер 7, 2026)....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства.... Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Дизайн исследования и конечные точки Исследование ASTRA (NCT07368959) представляет собой рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3, в котором, как ожидается, примут участие пациенты примерно...
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Дизайн фазы 1 клинического исследования Текущее исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, направленное на оценку безопасности OCU200....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Дизайн исследования и популяция пациентов Исследование включало рандомизированное, многоцентровое двойное слепое исследование с активным контролем, проведенное в США.... Компания планирует представить детальные результаты клинических испытаний на предстоящих медицинских конгрессах и рассматривает возможность проведения фаз III клинических исследований....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Клиника Кливленда в Абу-Даби станет клинической базой для исследования. Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Дизайн фазы 2 представляет собой рандомизированное исследование с расширением дозы и маскированной оценкой результатов.... Ocugen продолжит предоставлять обновленные данные об эффективности фазы 1 в 9- и 12-месячные сроки по мере продвижения исследования....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Детальный анализ исследования Mont Blanc фазы 3 Исследование Mont Blanc представляло собой всеобъемлющее двойное маскированное параллельное исследование с участием 691 пациента.... Перспективы: исследование Denali фазы 3 и дальнейшие планы В развитие темы компания Nicox продолжила валидацию эффективности NCX 470 в исследовании Denali фазы 3, которое проводилось в США и Китае....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
опыта проведения клинических исследований в офтальмологии.... наибольшее количество пациентов, практически в каждом из десятков клинических исследований под контролем FDA, в которых мы участвовали за последние 10 с лишним лет»....
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Компания Optos PLC объявила о достижении двух значимых рубежей: глобальной установке более 25 000 устройств и выполнении 2500 клинических и рецензируемых исследований, охватывающих 235 нозологических форм... Постоянный рост и признание обширной базы клинических исследований подчеркивают преданность нашей команды делу улучшения исходов лечения пациентов и стимулирования развития офтальмологической помощи....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Компания Exonate объявила о планах проведения фазы IIb клинических исследований нового препарата EXN407 — первого в своем классе топического ингибитора серин-аргинин протеинкиназы 1 (SRPK1), предназначенного... Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Ответ pretromboz
расценивать данные последующего ангиографического исследования.... Решающим исследованием, как правило, оказывается флюоресцеиновая или индоцианиновая ангиография сетчатки....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях
анализа применения базы знаний Wanfang Data (万方数据知识服务平台) в офтальмологической практике установлено, что платформа предоставляет доступ к специализированным научным статьям, диссертациям и протоколам клинических... исследований....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Участники исследования и дозировка Анализ клинических результатов был представлен профессором Франческой Симонелли из госпиталя Кампании Луиджи Ванвителли (Неаполь), включающий 11 участников, распределенных...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…