Поиск по российской офтальмологии
Найдено 613 результатов
Ответ диабетическая ретинопатия
forum/topic/diabeticheskaja-retinopatija-saharnyj-diabet-rekomendatsii/ </forum/topic/diabeticheskaja-retinopatija-saharnyj-diabet-rekomendatsii/ Второе, причину для низкого зрения надо объяснить 0,01...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
0,01%.... В этой подгруппе SYD-101 0,01% снизил прогрессирование миопии на 76,3% через 12 месяцев, на 65,1% через 24 месяца и на 56,9% через 36 месяцев по сравнению с носителем (-1,18 D; 0,01% -0,51 D; p=0,0004)...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
По заявлению компании, встреча помогла определить «четкий путь» для CBT-004.... Пациенты были рандомизированы для получения одной из двух концентраций CBT-004 или плацебо....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Заболевание поражает около 30 000 мужчин в США и ЕС, при этом одобренных FDA методов лечения в настоящее время не существует.... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... В США и ЕС насчитывается около 30 000 пациентов с XLRS, и одобренных методов лечения не существует....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... Профиль безопасности MCO-010 также является впечатляющим: не было зарегистрировано ни одного серьезного или тяжелого нежелательного явления, связанного с лечением....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... исследования миноциклина Исследовательская группа под руководством Тиарнана Кинана (Tiarnan Keenan), M.D., Ph.D., штатного исследователя программы Stadtman в Отделе эпидемиологии и клинического применения NEI...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Пациенты были рандомизированы для получения AZR-MD-001 0,5%, AZR-MD-001 1,0% или плацебо два раза в неделю перед сном на нижнее веко.... Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости...
Ответ Пожалуйста, посоветуйте литературу по роговице глаза!
Vision Research 46 2006 993-1001" читали? А диссертацию "The individual virtual eye. J. Einighammer. 2008"?...
Специалист Омарова Сакинат Мурадовна
В 2001 году закончила клиническую ординатуру в МНИИ ГБ имени Гельмгольца. Работаю в офтальмологическом отделении с 2001 года. ординатор офтальмологического отделения ВКГ 574...
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество направлено на разработку и коммерциализацию препарата KIO-301 для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки.... Kiora также изучала другие заболевания сетчатки, при которых KIO-301 может продемонстрировать эффективность....
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
С 2001 года имеется ряд публикаций о связи геликобактер пилори с центральной серозной хориоретинопатией. Но однозначно не доказана такая зависимость. Рандомизированных исследований проведено не было....
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Компания Nidek объявила о получении сертификата CE Mark для системы предзагруженной инжекции интраокулярных линз NP-1/NP-1C.... Универсальность в практике Примечательной особенностью системы NP-1/NP-1C является ее универсальность....
Статья NIH присвоил Эмили Чью, доктору медицины, статус выдающегося исследователя
Ее сотрудничество с NEI началось в 1987 году, когда она присоединилась к институту в качестве приглашенного ученого.... С 2002 по 2017 год доктор Чью возглавляла программу медицинской fellowship по патологии сетчатки в NEI....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
, я действительно воодушевлен формирующимся профилем продукта VIS-101.... В исследование фазы 2a VIS-101 было включено 38 пациентов с влажной ВМД в Китае, где пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо 6 мг VIS-101 (n=25), либо 3 мг VIS-101 (n=13)....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженериковую форму флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% производства компании DifGen Pharmaceuticals... Флуорометолоновая офтальмологическая суспензия 0,1% присутствует на рынке США на протяжении десятилетий....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Чем KOI-101 отличается от других возможных методов лечения макулярного отека?... Шарма: Результаты показали долговременность действия KSI-101....
Товары
Товар Эктазии роговицы. Избранные лекции
Содержание: Эктазии роговицы. Этиология, патоген…
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…