Поиск по российской офтальмологии
Найдено 618 результатов
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез.... Основные данные исследования фазы 3 REVEAL-1 ожидаются в первом квартале 2026 года. * **Tarcocimab (KSI-301, Kodiak Science)** — препарат для лечения диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001... Болезнь Штаргардта, по оценкам, поражает от 30 000 до 87 000 человек в США и возникает из-за дефектов белка ABCA4, что приводит к накоплению токсичных продуктов распада витамина А, повреждающих сетчатку...
Ответ Таблицы для проверки остроты зрения
Например приготовил лист, на полях обозначил сверху вниз 0.1...2, напротив единицы нарисовал буквы нужной высоты допустим 1.45мм, штрих 0.29мм. А другие как рисовать?...
Ответ вакуум-периметрическая проба при диагностике глаукомы
Медицина, 2001 первой попалась в руки...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
В связи с этим Valo Health приняла решение приостановить разработку OPL-0401 и начала поиск партнера для продолжения программы.... Поэтому мы ищем партнера, который сможет реализовать клинический потенциал OPL-0401 при ДР и других показаниях....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
FT-002 стал третьим кандидатом в области генной терапии компании, перешедшим в стадию клинических испытаний.... О генной терапии FT-002 FT-002 представляет собой потенциальный препарат нового класса (first-in-class), созданный с использованием рекомбинантного аденоассоциированного вируса....
Статья Проект Sightsavers по охране зрения изменил жизнь тысяч жителей Танзании
Сосредоточив внимание на устранении барьеров, с которыми сталкиваются люди с инвалидностью и женщины при получении медицинской помощи, инициатива позволила более чем 178 000 человек получить базовые услуги... Доступ к офтальмологической помощи был улучшен за счёт следующих инициатив: Более 17 000 операций по удалению катаракты и выдача более 7000 очков; Скрининги на уровне сообществ; Профессиональное обучение...
Ответ диабетическая ретинопатия
forum/topic/diabeticheskaja-retinopatija-saharnyj-diabet-rekomendatsii/ </forum/topic/diabeticheskaja-retinopatija-saharnyj-diabet-rekomendatsii/ Второе, причину для низкого зрения надо объяснить 0,01...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
0,01%.... В этой подгруппе SYD-101 0,01% снизил прогрессирование миопии на 76,3% через 12 месяцев, на 65,1% через 24 месяца и на 56,9% через 36 месяцев по сравнению с носителем (-1,18 D; 0,01% -0,51 D; p=0,0004)...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
По заявлению компании, встреча помогла определить «четкий путь» для CBT-004.... Пациенты были рандомизированы для получения одной из двух концентраций CBT-004 или плацебо....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Заболевание поражает около 30 000 мужчин в США и ЕС, при этом одобренных FDA методов лечения в настоящее время не существует.... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... В США и ЕС насчитывается около 30 000 пациентов с XLRS, и одобренных методов лечения не существует....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... Профиль безопасности MCO-010 также является впечатляющим: не было зарегистрировано ни одного серьезного или тяжелого нежелательного явления, связанного с лечением....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Пациенты были рандомизированы для получения AZR-MD-001 0,5%, AZR-MD-001 1,0% или плацебо два раза в неделю перед сном на нижнее веко.... Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости...
Специалист Омарова Сакинат Мурадовна
В 2001 году закончила клиническую ординатуру в МНИИ ГБ имени Гельмгольца. Работаю в офтальмологическом отделении с 2001 года. ординатор офтальмологического отделения ВКГ 574...
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…