Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7164 результатов
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Признание и будущее влияние Проект AMD-HALT был отмечен как закрывающий критический пробел в офтальмологии и обладающий потенциалом для получения новых данных о механизмах ретинальных заболеваний.... Данная инициатива, поддержанная грантом Eurostars, подчеркнула важность трансграничного сотрудничества для решения неудовлетворенных потребностей в офтальмологии и углубления понимания заболеваний сетчатки...
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Когда мне сделали операцию, родители думали что больше не придется обращаться к офтальмологам.... А в НИИ генетики мне вообще сказали, что не рекоммндуют делать операцию, что можно сделать хуже. Но хуже уже некуда....
Ответ Даже не знаю, что это...
Но она в отпуске. И пока ее нет, Вы, пожалуйста, пройдите нормальное обследование у офтальмологов. Не исключено, что после него и гадать ничего не нужно будет....
Событие Актуальные вопросы детской офтальмологии
Конференция 14-15 июня в городе Алматы на базе Казахского НИИ глазных болезней проводится республиканская конференция с международным участием «Актуальные вопросы детской офтальмологии» 14-15 июня в городе... Алматы на базе Казахского НИИ глазных болезней проводится республиканская конференция с международным участием «Актуальные вопросы детской офтальмологии» В рамках конференции планируется проведение выставки...
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
В соответствии с соглашением в США, OPUVIZ (афлиберцепт-yszy), биосимиляр препарата Eylea (афлиберцепт) 2 мг, может быть выпущен на рынок в январе 2027 года.... Во всем мире нВМД и диабетические заболевания глаз вносят значительный вклад в нарушение зрения и слепоту.¹⁻² Хронический характер этих состояний требует частых интравитреальных инъекций, что приводит...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний.... Кроме того, компания планирует подать заявку на рассмотрение FDA по принципам доказательства эффективности редких заболеваний, введенным в сентябре 2025 года, предназначенное для ускорения разработки препаратов...
Статья Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях
В ходе ретроспективного анализа применения базы знаний Wanfang Data (万方数据知识服务平台) в офтальмологической практике установлено, что платформа предоставляет доступ к специализированным научным статьям, диссертациям... В рамках оценки доступных материалов выявлено, что более 70% публикаций относятся к периоду 2020–2025 годов, при этом значительная часть статей индексируется в собственной базе Wanfang Data с возможностью...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
В обзорной статье «Ophthalmic Research News» представлены основные научные события в области офтальмологии, произошедшие в 2025 году.... Согласно исследовательскому письму в JAMA Ophthalmology от ноября 2025 года, доступность офтальмологов в США улучшилась за последнее десятилетие....
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Данная технология играет ключевую роль в диагностике и лечении широкого спектра офтальмологических заболеваний, повышая эффективность выявления и постановки диагнозов.... и удобства использования для офтальмологов....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Паттернные дистрофии сетчатки (retinal pattern dystrophies) представляют собой группу наследственных заболеваний, характеризующихся различными типами отложений пигмента в пигментном эпителии сетчатки (... В некоторых случаях человек может быть носителем патогенной мутации, но не иметь фенотипических проявлений заболевания. Это явление называется непенетрантностью....
Статья Открытоугольная глаукома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Роль генетики в развитии открытоугольной глаукомы Генетика действительно играет роль в развитии открытоугольной глаукомы. Лица с семейным анамнезом заболевания находятся в группе повышенного риска.... Однако наличие генетической предрасположенности не гарантирует развития заболевания....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
прошу прощения за такое количество вопросов, просто на приеме у офтальмолога все вопросы задать невозможно......
Ответ уплотнение в углу глаза
Продолжайте лечение и обратитесь к офтальмологу. При очном осмотре, обычно, диагностика не вызывает затруднений. Отпишитесь пожалуйста о результатах....
Ответ процедура проверки зрения для вождения
Ваш офтальмолог совершенно прав, т.к. ДОПУСТИМАЯ КОРРЕКЦИЯ прописана в ПРИКАЗЕ, т.е. Ваши 10,0 дптр выходят за рамки допустимой коррекции 8.0 дптр и врач не имеет права написать годен с -10,0 дптр.... Если с коррекцией в пределах допустимого диапазона до 8,0 дптр Вы будете четко видеть не менее 0,2 одним и 0,6 другим глазом, то формально по этому пункту Вы будете ГОДНЫ....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии.... Одобрение FYB203 в ЕС укрепило позиции Formycon на рынке биоаналогов и расширило доступ к экономически эффективным вариантам лечения заболеваний сетчатки в Европе и за ее пределами....
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
CTAK была разработана в сотрудничестве с CTAK LLC и Ziemer.... Приверженность CorneaGen инновациям в офтальмологии выходит за рамки разработки продуктов....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
, вызванного мутациями в гене RDH12.... Заболевание характеризуется ранней и тяжёлой потерей остроты зрения, часто сопровождается дегенерацией сетчатки уже к возрасту двух лет, а ухудшение зрения обычно происходит быстро в подростковом возрасте...
Организация "Марьина Роща"
Широкий спектр медицинских услуг: - консервативная и хирургическая гинекология, лапароскопические операции, любые аборты - диагностика и лечение заболеваний шейки матки, половых инфекций, гинекологических... заболеваний - эстетическая хирургия Москва...
Ответ Коррекция астигматизма по светящейся точке.
Максутов - - много всякого, особенно в разделе "книги" Л.Л.Сикорук Там определяют неровности на зеркале. Но у нас то глаз.... Кстати, случайно ни у кого нет знакомых офтальмологов в Беларусии? 🙂...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза.... Institute, NEI), входящего в структуру NIH....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации