Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2260 результатов
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании EyeYon Medical, позволяющее начать первое клиническое... Устройство EndoArt уже получило широкое признание среди европейских врачей после успешного завершения клинических испытаний и получения соответствующего европейского сертификата CE....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....
Специалист Яковлев Александр Андреевич
д.м.н. клиническая физиология зрения...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Сотрудничество между UMass Chan и Iveric Bio открывает перспективы для продвижения решений в области генной терапии этих редких наследственных заболеваний сетчатки....
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
беременность; — лактация; — детский возраст до 5 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; - беременость и период лактации; - тяжелые нарушения функции печени; Особые указания: Результаты клинических... Сочетание вазоактивного циннаризин и метаболического пирацетам компонентов препарата Фезам позволило в ряде клинических исследований применить препарат для повышения эффективности существующих методов...
Статья Еврокомиссия упростила требования к маркировке UDI для производителей контактных линз
Многочисленные комбинации клинических параметров создают уровень гранулярности, не требующийся для регуляторных целей.... Мастер-UDI-DI предназначен для идентификации групп высокоиндивидуализированных изделий со сходными клинически значимыми параметрами....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Разрешение было выдано после успешного завершения III фазы клинических исследований в Индии и последующей регуляторной проверки CDSCO.... Данное одобрение расширило линейку Myatro компании Entod, которая включает клинически валидированные, основанные на доказательствах решения в области педиатрической офтальмологии....
Организация Курская областная клиничесая больница микрохирургии глаза
......
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте... Уже имея статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний, Atsena Therapeutics продолжила продвижение к созданию трансформационного решения для пациентов, страдающих...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата.... Доктор Марк Блумштейн, клинический исследователь из центра лазерной хирургии глаз Шварца в Скоттсдейле, штат Аризона, отметил важность одобрения FDA, подчеркнув необходимость новых эффективных решений...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Клиническая разработка и преимущества Препарат SJP-0035 ранее прошел исследования I и II фазы с участием более 250 пациентов, продемонстрировав положительные показатели переносимости.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Phoenix-Micron и ArtiKode объединяют усилия для внедрения ИИ в офтальмологическую визуализацию
Компания Phoenix-Micron объявила о сотрудничестве с испанской ArtiKode Intelligence для внедрения ИИ в анализ ОКТ. Алгоритмы глубокого обучения автоматизируют сегментацию до восьми слоев сетчатки, что повысит точность доклинических исследований. Новая функция появится осенью 2024 года....
Статья Стратегии лечения диабетического макулярного отека
Поскольку хороший метаболический профиль связан с улучшением общего диабетического состояния, можно рассмотреть возможность отсрочки принятия решения о необратимой лазерной терапии, выбрав интравитреальную... Клинические испытания, демонстрирующие превосходство над conventional лазером или анти-VEGF, отсутствуют....
Ответ Lucentis approval
Мы никак не можем влиять на данный процесс, тем не менее, делаем все от нас зависящее для решения этого вопроса....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых...
Статья Искусственный интеллект выявляет диабетическую ретинопатию с точностью свыше 93%
Недавнее клиническое исследование, проведенное в Австралии, показало высокую эффективность искусственного интеллекта в диагностике диабетической ретинопатии — более 93%.... Доктор Чутинг Чжу подчеркнула важность разработки новых решений для труднодоступных регионов, где ограничен доступ к высококвалифицированным специалистам....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Мы полностью сосредоточены на завершении программы клинических разработок и подготовке к подаче регуляторных документов».... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
Aylin Kilic), главный исследователь клинических испытаний в ЕС, в пресс-релизе компании.... Кроме того, компания планировала инициировать клинические испытания FDA в нескольких центрах по всей территории Соединенных Штатов в 2024 году....
Статья Цифровая рефокусировка улучшает ретинальную диагностику
Первые клинические испытания технологии На практике была успешно продемонстрирована возможность коррекции размытых изображений ретины в условиях живых человеческих глаз.... Во время клинических испытаний камера смогла зафиксировать цветные изображения важных анатомических структур, включая зрительный нерв, сосуды сетчатки и макулу....
Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний
Компания Апотек продолжает предлагать инновационные решения, ориентированные на потребности пациентов, среди широкого спектра брендов, биосимуляторов, дженериков и потребительских товаров здоровья».... Гхассан Кордахи, доктор медицины, хирург-офтальмолог, доцент кафедры офтальмологии Университета Монреаля, также указал на клинические преимущества: «В клинической практике наличие более широкого выбора...
Товары
Товар Зрение человека: проблемы и их решение
В предлагаемой читателю книге автор в простой и д…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека. 4-е издание;
В книге последовательно изложены современные свед…
