Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1781 результатов
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA).... LumiThera, предложившая специальные меры контроля в запросе De Novo, выразила оптимизм в отношении потенциального одобрения, намереваясь выйти на рынок США в середине 2024 года в случае успешного завершения...
Статья Интервью OBN Spotlight TV: Хиллари А. Голден о борьбе с ограничениями на MIGS-процедуры при глаукоме
Однако 28 декабря 2023 года Medicare приняла решение об отзыве предложенных LCDs, что означало пересмотр первоначальных ограничений.... Голден: Да, мне поставили диагноз тяжелая глаукома нормального давления в июле 2020 года....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
На этапе ограниченного выпуска Eva Nexus использовалась в более чем 4000 операциях, включая первое рандомизированное контролируемое исследование, завершённое в марте 2022 года.... На конференции ASRS 2022 был представлен новый режущий инструмент TDC Veloce....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года).... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb (26 ноября 2025 года)....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА)....
Статья Всемирный совет по оптометрии и Alcon анонсировали запуск интерактивного инструмента для диагностики и лечения синдрома сухого глаза
Мероприятие состоялось 9 мая 2023 года в формате вебинара под названием "Dry Eye Spotlight 4: WCO Alcon Dry Eye Wheel"....
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения
В марте 2023 года группа исследователей представила данные, свидетельствующие о возможном прорыве в лечении одной из главных причин слепоты....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
Опубликовано 4 декабря 2023 г. doi:10.1016/j.xops.2023.100440 Iapoce C. FDA approves Pegcetacoplan Injection for geographic atrophy. HCP Live. 17 февраля 2023 г.... HCP Live. 5 августа 2023 г. Цитируется 4 февраля 2024 г. https://www.hcplive.com/view/fda-approves-avacincaptad-pegol-geographic-atrophy. Blitzer A.L., Ham S.A., Colby K.A., Skondra D....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного... О препарате ATSN-201 и технологии AAV.SPR ATSN-201 является ведущим исследуемым продуктом генной терапии компании....
Тема 13-й Всемирный конгресс «Интернет в медицине» был давно..
Конгрессы MedNet ранее проходили в США 1996, 1997 – Брайтон, Великобритании 1998 – Лондон, Германии 1999 – Гейдельберг, 2007 – Лейпциг, Бельгии 2000 – Брюссель, Италии 2001 – Удине, Голландии 2002 – Амстердам...
Ответ Мидриацмл. Можно ли использовать его для снятия...
дает коплексное лечение: мезатон + упражнения типа "метка на стекле" + адекватная оптическая гипокоррекция в зависимости от запаса аккомодации для постоянного ношения + ДЭНС 10 дней в начале курса...
Статья Коллоидные пролекарства в гидрогеле: пролонгированная доставка антиглаукомных препаратов
5 апреля 2026 г.... Согласно публикации в журнале Advanced Materials от 17 февраля 2025 г., терапевтический эффект антиглаукомного препарата продлевается с шести часов до семи недель....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Статус орфанного препарата был также ранее предоставлен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2021 году.... Решение EMA основано на результатах второго этапа клинических испытаний, проведенных в 2023 году, показавших улучшение чувствительности сетчатки по сравнению с исходным уровнем....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
В первоначальной жалобе, поданной в Комиссию по международной торговле США в 2020 году, Novartis утверждал, что некоторые предварительно наполненные интравитреальные инъекционные шприцы и, в конечном счёте... В 2021 году Regeneron подал запрос на пересмотр претензий Novartis....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ездить в любой город. на данный момент я записалась на консультацию в МНТК в г.Новосибирске на середину ноября, и в декабре-марте мы планировали быть в Москве, и если это случится, мы могли бы пройти курс...
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Главное то, что медицина взяла курс на доказательность. Невозможно в один день доказать РКИ все, что накопило человечество за свою историю. Наберитесь терпения, и все у Вас получится. С уважением....
Ответ Бинокулярное зрение и косоглазие
А в Нижнем Новгороде, в Визус-1 21-дневный курс тренировок стоил 6.000 RU. Для устранения любой амблиопии, в т.ч. дисбинокулярной, применяют только плеоптическое лечение....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Рассмотрение было инициировано в апреле 2025 года, а целевая дата принятия решения FDA была назначена на 19 августа 2025 года.... Данные фазы 3 исследования PULSAR, опубликованные в августе 2023 года, подтвердили, что увеличенные интервалы между инъекциями (не менее 12 недель) позволяют сохранить достигнутые зрительные функции и...
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Исследование, стартовавшее в 2024 году, включило девять пациентов, распределенных по трем последовательным когортам с повышающейся дозировкой.... Первый раунд дозирования завершился в августе 2024 года....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в ноябре 2024... Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии....
Товары
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Функция зрительного анализатора и методы их исследования
Методическое пособие для самостоятельной работы с…