Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1681 результатов
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Подача заявки на лицензирование биологического препарата ожидается в первом квартале 2027 года.... Компания объявила, что для велигротуга установлена дата в соответствии с Законом о сборах за рецептурные лекарства — 30 июня 2026 года....
Статья Вопросы и ответы: понимание изменений в оплате по программе Medicare в офтальмологии
Законопроект о примирении на 2025 год предлагает привязать коэффициент конверсии к 75% индекса экономики Medicare (MEI) изначально, с последующим снижением до 10%.... Частичная индексация MEI в законопроекте о примирении на 2025 год — это начало, но она недостаточна....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Обзор фазы 2b клинического исследования RELIEF Фаза 2b клинического исследования RELIEF представляла собой строго проведенное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое...
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
К такому выводу пришел независимый комитет по обзору данных (Data Review Committee, DRC)....
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
Тезисы, представленные на 49-м ежегодном собрании Macula Society в Сан-Диего, Калифорния. 25-28 февраля 2026 г. Apellis Pharmaceuticals, Inc.... Обновлено 24 октября 2025 г. Доступ 6 марта 2026 г....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... Компания прогнозирует получение основных результатов в 2026 году....
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Доступность на рынке и расширение После получения одобрений FDA и CE очки Nuance Audio Glasses стали доступны без рецепта в США начиная с первого квартала 2025 года.... Европейский запуск начался в Италии, за которым последовали Франция, Германия, Великобритания и другие европейские рынки в течение первой половины 2025 года....
Статья Термостабильная «умная» контактная линза для мониторинга внутриглазного давления
8 апреля 2026 г. исследователи изучили прототип «умной» контактной линзы, способной точно измерять внутриглазное давление в любых температурных условиях.... Соответствующая статья была опубликована 10 мая 2024 года в журнале ACS Applied Materials & Interfaces....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...
Статья Риски использования накладных ресниц: офтальмологический анализ
11 апреля 2026 г. Специализированное издание Ophthalmology Breaking News представило анализ потенциальных угроз для зрения, связанных с применением накладных ресниц.... По данным материалов, опубликованных 30 ноября 2022 года, косметическое использование накладных ресниц и ресничных расширений сопряжено с рядом офтальмологических рисков....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
В мае 2021 года EA-2353 получил статус орфанного препарата FDA США. Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения.... В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
26 марта 2021 года в Нью-Йорке (США) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) Rayner RayOne EMV.... В 2020 году Rayner получила награду Queen's Award for Enterprise в области инноваций за предустановленную инжекторную систему RayOne....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Первоначальное письмо CRL FDA и исследование NORSE EIGHT В августе 2023 года FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по заявке BLA на ONS-5010.... Обновленный 12-недельный анализ и клиническое значение В январе 2025 года Outlook Therapeutics опубликовала дополнительные 12-недельные данные по безопасности и эффективности из исследования NORSE EIGHT...
Статья Фонд Т. Бун Пикенса направил 20 миллионов долларов в Институт глаза Уилмера
Данное пожертвование, впервые анонсированное в 2013 году, вошло в число крупнейших исследовательских грантов института и было направлено на поддержку исследований по спасению зрения и учреждение профессорской... Пожертвованию предшествовал визит Кордиа и Джея Россера (Jay Rosser), представителя фонда, к руководству и исследователям Wilmer в начале лета 2023 года....
Тема Как дальше жить с макулодистрофией (ЦХРД с СНМ) в 32 года?
С 2003 года начал посещать клинику раз в пол года.... С этого времени зрение ухудшалось: 1 2003 г. – OD -8,0 CYL -1,5, OS -4,5; 2 2004 г. – OD -8,0 CYL -1,25, OS -5,0 CYL -1,0; 3 2005 г. – OD -8,5 CYL -1,0, OS -6,5 CYL -1,5; 4 2006 г. – OD -8,5 CYL -1,0,...
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09% (эталонный препарат — Bromday) достиг объема годовых продаж около 11 млн долларов США на американском рынке (по данным IQVIA MAT за июнь 2023 года).... В 2023 финансовом году компания направила 7,9% своей выручки на исследования и разработки....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Общенациональное назначение семаглутида и других агонистов рецепторов ГПП-1 неуклонно росло с 2008 года: с 12,9 миллиона рецептов в 2008 году до 52,3 миллиона в 2023 году.... коллеги включили ветеранов США в возрасте ≥18 лет с сахарным диабетом 2 типа, принимающих метформин, которые начали принимать либо семаглутид, либо ингибиторы SGLT2 в период с марта 2018 года по март 2025...
Статья Трансплантация лимбальных стволовых клеток: принципы, типы и прогноз восстановления зрения
10 апреля 2026 г. специалисты в области офтальмологии продолжают анализировать эффективность метода трансплантации лимбальных стволовых клеток.... Данная процедура, описанная в материале от 24 февраля 2023 г., применяется для лечения дефицита лимбальных стволовых клеток (LSCD)....
Статья Мобильное приложение BegIA: экспресс-диагностика глаукомы, катаракты и диабетической ретинопатии за секунды
За потенциал создания положительного социального эффекта разработка была удостоена престижной премии Ramón Molinas Foundation Prize for Social Impact в рамках мероприятия SpinUOC 2023.... Создатели приложения прогнозируют, что BegIA может выйти на рынок в течение двух лет, что согласуется с принципами проекта ВОЗ VISION 2020 по профилактике слепоты....
Товары
Товар Дайджест поля зрения. Обзор методов периметрии на примере периметра Octopus
Перед вами книга, на которой выросло не одно поко…
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…