Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2029 результатов
Специалист Бражалович Елена Евгеньевна
Закончила клиническую ординатуру. С 1994 года работаю на кафедре офтальмологии Пензенского института усовершенствования врачей....
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии
VRDN-003 является препаратом пролонгированного действия, предназначенным для подкожного введения, который также проходит клинические испытания в рамках лечения TED....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Финансирование включает рисковый подход с системой целевых показателей, ориентированных на достижение ключевых клинических и регуляторных целей.... Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата.... Несмотря на критические замечания FDA, продукт продолжает демонстрировать прогресс в некоторых зарубежных юрисдикциях....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Несмотря на одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) двух препаратов для замедления прогрессирования заболевания, методов, напрямую защищающих... Это дает большую надежду нашим пациентам с географической атрофией, которые остро нуждаются в клинически значимых методах лечения»....
Статья Эволюция хирургии катаракты: от древних методик до высокоточных технологий
Клинические исследования также привели к важным успехам в знаниях о хирургии катаракты.... Эти клинически значимые снижения ВГД у пациентов с глаукомой, перенесших только хирургию катаракты, были впоследствии продемонстрированы рандомизированными контролируемыми клиническими исследованиями,...
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Единственной одобренной FDA генной терапией для RP остается ворегиген непарвовек (Luxturna), который ограничен пациентами с подтвержденными биаллельными мутациями RPE65 — небольшой подгруппой популяции... Доклинические данные на моделях палочково-колбочковой дистрофии позволяют предположить, что экспрессия RdCVF может замедлить дегенерацию фоторецепторов....
Специалист Шамшинова Анжелика Михайловна
доктор медицинских наук клиническая физиология зрения МНИИ ГБ им.Гельмгольца...
Ответ Коррекция миопии?
методы, типа контактных линз, капель тропикамида, глазных гипотензивных препаратов, или традиционных китайских методов лечения нуждаются в дальнейшей оценке в тщательно проводимых рандомизированных испытаниях...
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
А когда говорят о улучшении остроты зрения, аргументируя значением клинической рефракции... Как будет угодно, но я не принимаю такие сообщения за достоверность. P.S....
Статья Инвестиции компании DefEYE от ExSight Ventures для развития биотехнологий в офтальмологии
Несмотря на первоначальные сомнения, фирма приняла решение инвестировать после получения положительных отзывов о клинических испытаниях и улучшении качества жизни пациентов....
Ответ ОРТОКЕРАТОЛОГИЯ
Ведь любое утверждение должно быть обосновано как клинически так и гистологически и еще не знаю как....
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
Акцент на нормативных стандартах и инновациях Доктор Карлос Силлер (Carlos Ciller), генеральный директор и сооснователь Ikerian и RetinAI, отметил роль EU-MDR в обеспечении высоких стандартов клинических... Переход от MDD к EU-MDR Регламент EU-MDR заменяет прежнюю Директиву Европейского Сообщества о медицинских изделиях (93/42/EEC) более строгими требованиями к клинической оценке и постмаркетинговому наблюдению...
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Ускорение разработки терапевтических средств Партнерство RevOpsis и Kemwell ознаменовало собой важный шаг на пути от доклинических исследований к клиническим испытаниям на людях для RO-104 и других потенциальных... “ с глубокими знаниями Kemwell в области разработки и производства биопрепаратов, сотрудничество было направлено на ускорение сроков доклинических разработок вплоть до подачи заявок на проведение клинических...
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Первые клинические испытания и результаты реальной практики показали обнадеживающие визуальные исходы после использования системы Wavelight Plus: 100% пациентов с миопией достигли остроты зрения без очков...
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Последнее исследование ознаменовало собой первую успешную реальную клиническую реализацию автономного ИИ-скрининга РН.... Кэмпбелл, также являющийся генеральным директором компании Siloam Vision, которая лицензировала технологию, проводит клинические испытания для оценки ее безопасности и эффективности....
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
Ограничения В объявлении компании не раскрывались подробные данные клинической сравнительной эффективности, ценовые прогнозы или конкретные условия патентов.... FDA approves Eylea HD (aflibercept 8 mg). 2023. https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-eylea-hd US Food and Drug Administration....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
В январе 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение фемтосекундной лазерной системы VISUMAX® 800, оснащенной программным обеспечением... Устройство легко адаптируется к клинической среде, предоставляя передовые технологии без потери производительности....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
В мае 2023 года Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на препарат Miebo, что сделало его первым и единственным... одобренным FDA средством для лечения DED, направленным непосредственно на снижение испарения слезы....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
В марте 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенную инструкцию по применению препарата Iluvien, что позволило использовать его... Одобрение FDA стало важным шагом в расширении терапевтических возможностей Iluvien, открыв новые перспективы для пациентов с НИУ-ЗС и укрепив присутствие ANI Pharmaceuticals в области офтальмологических...
Товары
