Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6364 результатов
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Все пациенты подлежат мониторингу еще девяносто дней для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.... Результаты первого месяца определят стратегию дозирования для последующих участников с обоими показаниями....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Такое двойное действие предназначено для устранения воспаления и сосудистой утечки, характерных для MESI.... Несмотря на ранние стадии разработки, KSI-101 демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Участие препарата ABO-503 в пилотной программе FDA по разработке новых конечных точек эффективности для редких заболеваний открывает перед компанией Abeona новые возможности для тесного взаимодействия... Целью этой программы является стимулирование инноваций и развитие науки в области разработки эффективных методов оценки клинической пользы препаратов для редких заболеваний....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Перспективы разработки и следующие шаги В VivaVision заявили, что предварительная обратная связь FDA определяет четкий путь для разработки VVN461LD в США....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы.... Средство показано для снятия покраснения, вызванного незначительным раздражением глаз....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
для лечения, модификации, обратного развития или излечения серьезных или угрожающих жизни состояний.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
для повышения комфорта глаза; защиты от дальнейшего раздражения, вызванного экологическими и поведенческими факторами.... Systane PRO PF разработан для обеспечения длительного облегчения при всех типах сухого глаза, гарантируя усиленное увлажнение и защиту для пациентов, испытывающих стойкий дискомфорт....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Это событие стало важным шагом на пути к одобрению NVK002 в качестве средства для замедления прогрессирования миопии у детей.... Это одобрение — свидетельство нашей преданности продвижению эффективных научно обоснованных решений для здоровья детских глаз во всем мире»....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями.... удовлетворения потребностей людей, живущих с патологиями сетчатки, и для сохранения зрения....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039, предназначенного для лечения пациентов с болезнью Стейнгарда.... AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON) — редкого митохондриального заболевания, вызывающего быструю и тяжелую потерю зрения.... Chiesi отметила, что по-прежнему стремится продвигать идебенон для пациентов с LHON и намерена взаимодействовать с FDA для решения замечаний агентства....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 предназначен для перенастройки этой сети с целью восстановления здорового клеточного гомеостаза.... Ocugen планирует подать заявку BLA для OCU400 в третьем квартале 2026 года....
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
Цель инициативы — обеспечить миллионы бесплатных скринингов для пациентов из слабообеспеченных и труднодоступных сообществ.... Для пациентов эти услуги будут полностью бесплатными....
Статья SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
Вен Раман, управляющий директор ZEISS в Юго-Восточной Азии, подчеркнул, что сотрудничество с SERI имеет большое значение для офтальмологов и пациентов как в Сингапуре, так и в регионе в целом....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для... Доктор Герар также сообщил, что компания ожидает получения ключевых данных за 52 недели в середине 2025 календарного года для возможной подачи заявки на биологическую лицензию (BLA)....
Товары
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-НM 78
Офтальмологическая линза с оптической силой 78 дп…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-STD 90
Офтальмологическая линза общего назначения с опти…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-UM 60
Офтальмологическая линза с оптической силой 60 дп…
Товар Формирование и течение близорукости у взрослых. Монография
С.Л..Шаповалов, Т.И.Милявская., С.А.Игнатьев Осно…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…