Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3793 результатов
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... До настоящего момента препарат был протестирован более чем на 190 пациентах в четырех клинических исследованиях, не зафиксированы серьезные побочные эффекты, связанные с лечением глаз или системными органами...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Не было выявлено серьезных побочных эффектов, наиболее распространенной нежелательной реакцией была легкая кратковременная боль в месте введения препарата, которая исчезала менее чем за одну минуту....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный препарат...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....
Восток-Запад 2012 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Курышевой (Москва) о проблеме поиска антиоксидантных свойств различных комбинаций гипотензивных препаратов, Д.Н....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Сравнительные исследования эффективности и постмаркетинговый надзор будут важны для определения ее роли по сравнению с существующими препаратами....
Коррекция прогрессирующей детской миопии мультифокальными очковыми линзами. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... Результаты показали терапевтическую эквивалентность между кандидатом в биосимиляры Alvotech и препаратом Eylea. О препарате AVT06: это рекомбинантный гибридный белок, кандидат в биосимиляры Eylea....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Препарат признан безопасным, все пациенты завершили исследование без досрочного выбывания из-за нежелательных явлений.... сопутствующих заболеваний, особенно в текущей терапевтической парадигме с уклоном в сторону инкретин-базированных антиожиревых препаратов....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Статья Диабетическая ретинопатия: прорыв в изучении митохондриальной дисфункции открывает путь к терапии
Особый потенциал продемонстрировал препарат Kinetin Riboside, способный реактивировать обновление митохондрий и улучшать функцию клеток в условиях диабета....
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... Характеристика ABBV-RGX-314 Препарат ABBV-RGX-314 создан на основе вектора NAV AAV8, который доставляет фрагмент антитела, предназначенный для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Компания Eyenovia Inc. объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Mydcombi.... Технология Optejet применялась для введения препаратов в двух завершенных клинических исследованиях фазы 3 Mydcombi: MIST-1 и MIST-2....
Архив новостей 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Основные инновационные продукты компании на сегодняшний день – Crystalens, Stellaris 1,8 mm, лекарственные препараты, растворы для контактных линз....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…