Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2149 результатов
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
рецептора комплемента 1 (CR1).... Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Ответ Диабетический макулярный отек
Кеналог 40 мг 1 раз в 1 или 2 недели № 3...
Событие IX Зимний съезд членов Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов: рефракционная хирургия
Конференция Италия, Рим + 353 1 209 1100 escrs@agenda-comm.ie + 353 1 2091112 www.escrs.org...
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года
CMS присвоила постоянный J-код для препарата Epioxa, что обеспечивает стандартизированную выписку счетов и возмещение расходов на лечение кератоконуса начиная с 1 июля 2026 года.... Согласно сообщению компании, новый код J2789 вступает в силу с 1 июля 2026 года....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов... Фаза 1 представляла собой открытое исследование с однократным повышением дозы (SAD) с участием 6 пациентов с далеко зашедшей глаукомой (по 3 человека в группе дозирования)....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... 1/2a с эскалацией дозы» были представлены убедительные двухлетние данные, подтверждающие безопасность и переносимость однократной дозы ABBV-RGX-314 ....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... Продолжается разработка следующих этапов клинических исследований: уже началась третья фаза клинического исследования 4FRONT-1, в которое включено более 200 участников, а регистрация во втором этапе 4FRONT...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Он отметил, что набор и дозирование участников фазы 1/2 завершены быстрее ожидаемого, за шесть месяцев, что свидетельствует о высоком интересе со стороны врачей и пациентов к аллогенной клеточной терапии...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
1/2a.... Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Доктор Сиск представил результаты 12-месячного открытого исследования с эскалацией дозы (фаза 1/2) терапии AGTC-501 (рекомбинантный вектор AAV2) для лечения Х-сцепленного РП, обусловленного мутациями в... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Дальнейшие данные из продолжающегося исследования фазы 1/2 будут иметь решающее значение для определения того, может ли этот подход перейти к исследованиям на более поздних стадиях....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья Связь между использованием препаратов GLP-1 RA и повышенным риском развития НАИОН у пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2
Использование аналогов рецепторов глюкозоподобного пептида-1 (GLP-1 RA) ассоциируется с увеличенным риском возникновения неартериальной переднеангилярной ишемической оптической невропатии (НАИОН) среди... В ходе анализа сравнивалась группа пациентов, принимавших препараты GLP-1 RA, с группой, получавшей другие противодиабетические средства....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Одобрение Clinical Trial Notification активировало первый里程碑 платеж в размере €1 млн в пользу Nicox.... Согласно условиям соглашения между компаниями, второй транш в размере €2 млн будет перечислен после фактического начала третьей фазы испытаний, которое ожидается во второй половине 2025 года....
Статья Johnson & Johnson представила новые клинические данные по контактным линзам ACUVUE OASYS MAX 1-Day на конгрессе Академии оптометрии 2024 года
Основные результаты исследований ACUVUE OASYS MAX 1-Day, представленные на конгрессе Академии оптометрии 2024 Улучшенный внешний вид и удобство обращения с линзами ACUVUE OASYS MAX 1-Day Исследование Мередит... В клиническом исследовании с участием 35 субъектов была оценена функция фильтрации HEV-излучения в мультифокальных линзах ACUVUE OASYS MAX 1-Day....
Специалист Савельев Михаил Юрьевич
34 года,врач-офтальмохирург, 1 категория. Офтальмохирургия...
Ответ Мулдашев и аллоплант
Бывалый +1...
Ответ эффект белых мурашек (мушек,ряби,помехи) в глазах, что это?
Думаю, вызвано 2-х летним периодическим от раза в неделю до раза в месяц употреблением психостимуляторов. + посажена печень но не вирусный гепатит, заметил синхронность ухудшения работы в печени и появления...
Товары
Товар Справочник медицинского оптика Часть 1.
Основы физической оптики. Физиология зрения. Конт…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам Том.1
В первом томе книги "Лига выдающихся джентльменов…
Товар Sobotta. Атлас анатомии человека. Т.1
Sobotta. Атлас анатомии человека [Текст] / Под ре…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue 90
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…