Поиск по российской офтальмологии
Найдено 690 результатов
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения и продовольственной безопасности...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....
Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин
Ведущая некоммерческая организация в сфере охраны зрения Prevent Blindness официально объявила апрель 2025 года Месяцем женского здоровья и безопасности глаз.... Доктор Сампалис выступила в специальном выпуске экспертной серии Focus on Eye Health под названием «Советы по здоровому зрению и безопасности глаз для женщин»....
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Безопасность Статистически значимых различий между двумя видами терапии по частоте нежелательных явлений, включая ретинальный васкулит и окклюзии ретинальных сосудов, не выявлено.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных... нарушения при отзыве офтальмологической продукции Инициатором отзыва выступила независимая контрактная испытательная лаборатория BRS Analytical Service, LLC, которая выявила потенциальные проблемы с безопасностью...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Профиль безопасности AURN001 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности во всех дозах: Отсутствие дозозависимого увеличения частоты нежелательных явлений (НЯ)....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Результаты безопасности показали отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Иммунологические результаты не выявили проблем с безопасностью....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Пациенты вернутся через две и двенадцать недель после завершения лечения для мониторинга безопасности и оценки продолжительности заживления роговицы.... Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости KB801 у пациентов с НК....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Обнадеживающие предварительные результаты привели к переходу к следующей фазе Решение о переходе к применению OPGx-LCA5 в более высокой дозировке было принято после получения обнадеживающих данных по безопасности...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... VISTA Исследование VISTA (регистрационный номер NCT04850118) представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое слепое многоцентровое исследование фазы 2/3, оценивающее эффективность и безопасность...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Профиль безопасности VVN461 сопоставим с носителем, что подтверждает его безопасность.... Доктор Джейсон Бакарак (основатель и директор по исследованиям North Bay Eye Associates, Калифорния) отметил: «Положительная эффективность VVN461 в сочетании с отличным профилем безопасности отвечает на...
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Данное разрешение, выданное в мае 2025 года, подтверждает соответствие системы требованиям ЕС по безопасности, охране здоровья и защите окружающей среды, что открывает возможность для коммерческого распространения...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…