Поиск по российской офтальмологии

Найдено 763 результатов

Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев

Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79

Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее

объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения и продовольственной безопасности...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79

Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics

Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79

Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин

Ведущая некоммерческая организация в сфере охраны зрения Prevent Blindness официально объявила апрель 2025 года Месяцем женского здоровья и безопасности глаз.... Доктор Сампалис выступила в специальном выпуске экспертной серии Focus on Eye Health под названием «Советы по здоровому зрению и безопасности глаз для женщин»....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79

Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа

Безопасность Статистически значимых различий между двумя видами терапии по частоте нежелательных явлений, включая ретинальный васкулит и окклюзии ретинальных сосудов, не выявлено.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79

Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР

Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79

Витреоретинальная хирургия в НИИГБ — современное лечение сетчатки

улучшению методов, включающих современные хирургические системы 3D визуализации и интраоперационную оптическую когерентную томографию, что открывает новые перспективы для повышения эффективности и безопасности... В нашем отделе разработаны методы интраоперационного окрашивания сетчатки, вискодиссекции с контрастированием, а также, показавший высокую эффективность и безопасность, дозированный центр-сберегающий пилинг...

niigb.ru Релевантность: 6,73

Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA

12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных... нарушения при отзыве офтальмологической продукции Инициатором отзыва выступила независимая контрактная испытательная лаборатория BRS Analytical Service, LLC, которая выявила потенциальные проблемы с безопасностью...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71

Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы

Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Профиль безопасности AURN001 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности во всех дозах: Отсутствие дозозависимого увеличения частоты нежелательных явлений (НЯ)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71

Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты

Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71

Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний

Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71

Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините

Результаты безопасности показали отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Иммунологические результаты не выявили проблем с безопасностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71

Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio

Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...