Поиск по российской офтальмологии
Найдено 944 результатов
Броулифтинг в Москве — цена подтяжки бровей
Косметика, кремы и любые агрессивные средства ухода в зоне лба и бровей под запретом до разрешения врача.... Уйти домой через несколько часов можно с разрешения врача при отсутствии медицинских показаний к дальнейшему наблюдению....
Ответ УЗИ ПЗО
Итог - разрешение равно 0,3 мм. Проверяем...... Разрешение Диагностическая система UltraScan обеспечивает разрешение 0,1 мм. и эхографическую глубину 40 мм., что улучшает видимость трудно определяемых катарактальных патологий в глазу пациента, увеличивая...
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Европейская комиссия (ЕК) официально предоставила разрешение на маркетинг препарата ЕЙЛЮКСВИ (ALT-L9), биоаналога афлиберцепта (Эйлеа), разработанного компанией Альтеоген совместно с дочерней организацией...
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Он подчеркнул, что разрешение на проведение IND для AVD-104 стало важной вехой для Aviceda, позволяющей продолжать реализацию стратегии компании как лидера в области гликома....
Операция булхорн в Москве — цена пластики верхней губы в НИИ глазных болезней
Результат временный. Филлеры не укорачивают расстояние между носом и верхней губой и не раскрывают «закрытую» улыбку.... Уйти домой через несколько часов можно с разрешения врача при отсутствии медицинских показаний к дальнейшему наблюдению....
Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок
Компания VSY Biotechnology GmbH официально получила разрешение на использование своей инновационной технологии синусоидальных трифокальных интраокулярных линз (IOL) в Японии....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Она подчеркнула, что наличие статуса орфанного препарата и разрешения на клинические испытания открывает дополнительные возможности для ускоренной разработки и скорейшего внедрения потенциально революционного...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования... Благодаря разрешению FDA на исследование нового препарата, HG202 выходит на передовые позиции как новая таргетная терапия влажной формы ВМД, устанавливая прецедент в области РНК-редактирования и генной...
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Компания New World Medical объявила о получении разрешения FDA (510(k)) на расширение показаний для применения устройства KDB GLIDE (Kahook Dual Blade).... Данное разрешение позволяет снижать внутриглазное давление (ВГД) у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) как во время операции по удалению катаракты, так и в качестве самостоятельной...
Организация Национальный институт здравоохранения Армении. Кафедра офтальмологии
......
Ответ Что же такое "проблеск"
"Вы стали лучше видеть, но глаз ваш всё равно увеличен, то есть он остался болен" Кстати пора проблески делить - на попадание фокуса на сетчатку, на временное исчезновение астигматизма, на временное...
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
Pine Pharmaceuticals оперативно перенесла производство на незатронутые линии, ожидая, что возможный дефицит продукции будет носить временный характер.... Временная недоступность данного изделия связана с технологическими ограничениями, которые будут устранены в дальнейшем....
Операция по удалению катаракты в Москве: цена факоэмульсификации в НИИГБ
В первые дни возможны временная размытость, покраснение, ощущение «песка», умеренное слезотечение, светочувствительность.... врача; на улице — очки; при ветре и пыли дополнительно защищайте глаз; декоративная косметика для глаз — после полного заживления или по разрешению врача....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации...
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта...
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Компания Alcon получила разрешение FDA 510(k) на применение хирургических систем Unity Vitreoretinal Cataract System (VCS) и Unity Cataract System (CS).... Данное разрешение подчеркнуло стремление Alcon улучшать хирургические результаты с помощью инновационных технологий, устанавливая новый стандарт в хирургии катаракты и витреоретинальной хирургии....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Разрешение, полученное через процедуру De Novo, ознаменовало важную веху в развитии неинвазивных методов лечения сухой ВМД.... Разрешение FDA по программе De Novo для Valeda представило важный шаг вперед в терапии сухой ВМД....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... После получения разрешения FDA компания Drug Farm была готова к продвижению разработки этой новой терапии, предлагая новую надежду людям, страдающим синдромом ROSAH....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Современная офтальмотравматология
В руководстве дана современная классификация глаз…
Товар Современная офтальмология. Руководство
Основные главы: Строение органа зрения и междунар…
Товар Современная офтальмология: Руководство
В руководстве отражены современная международная …