Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4315 результатов
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Международная группа исследователей идентифицировала новые мишени для лекарственного воздействия при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит (RP)....
Специалист Елисеева Татьяна Олеговна
старший научный сотрудник ПНИЛ микрохирургии глаза кафедры глазных болезней РГМУ кандидат медицинских наук Офтальмохирургия организация конференций ишемические заболевания зрительного нерва и сетчатки...
Ответ Глазные болезни
Который из бактериальных и от какого вирусного?...
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило идебенон для ускоренной экспертизы в качестве потенциального лечения болезни Лебера наследственной оптической невропатии... Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания...
Тема Как дальше жить с макулодистрофией (ЦХРД с СНМ) в 32 года?
Фёдорова мне был поставлен диагноз – Центральная хориоретинальная дегенерация ЦХРД с Субретинальной неоваскулярной мембраной СНМ на левом глазу. Кратко о своей истории болезни. Я 1974 года рождения.... Фёдорова была сделана лазерная ФРК на оба глаза. Зрение стало -3,5 на левом и -2,5 на правом. В 1993 году решился на повторную ФРК на левом глазу. После этого на левом глазу зрение стало -1....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Для развития МЫШЦ рук полезна нагрузка как на сгибание, так и на разгибание. Поэтому для развития МЫШЦ глаза полезны оба типа. А почему вы думаете, что в вашем опыте не участвует конвергенция?...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Исследователи Университета Оклахомы завершили картирование генетических мутаций, ассоциированных с наследственными заболеваниями сетчатки (inherited retinal diseases, IRD).... Диагностические сложности при IRD Наследственные дистрофии сетчатки представляют собой гетерогенную группу генетически обусловленных патологий, поражающих фоторецепторный слой и приводящих к прогрессирующей...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Это открытие имеет большое значение, поскольку известно более 1000 генных мутаций в более чем 100 генах, вызывающих наследственные дистрофии сетчатки.... Как низкомолекулярная терапия, резерпин легко доставляется к тканям-мишеням глаза....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Лица и семьи, затронутые LCA, должны находиться под наблюдением генетического консультанта или специалиста по наследственным заболеваниям сетчатки для надлежащего ведения и поддержки....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Заболевание может иметь как наследственный, так и спонтанный характер.... Энуклеация (удаление глаза) применяется при крупных опухолях, не поддающихся другим методам, однако в большинстве случаев цель — сохранить глаз и зрение....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Несмотря на многообещающие прорывы в области генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, основной проблемой остается большой размер генов, ассоциированных с LCA10 и болезнью Штаргардта, что ограничивает... Болезнь Штаргардта поражает макулярную область, что приводит к ухудшению центрального зрения....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Болезнь Штаргардта (также известная как ювенильная макулярная дистрофия или ABCA4 -ассоциированная рецессивная ретинопатия) является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний глаз.... Болезнь Штаргардта затрагивает отдел сетчатки, отвечающий за центральное зрение. Заболевание вызвано дефектным геном ABCA4 , который нарушает метаболизм витамина A в глазу....
Ответ болезнь Гоше
Что навело Вас на мысль о болезни Гоше у пациента?...
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
заведующего кафедрой клеточного роста и дифференцировки Центра исследований стволовых клеток iPS (CiRA), 20 мая 2024 года опубликовала результаты работы, посвященной изучению механизмов развития наследственной... Наследственные дистрофии сетчатки (IRD) представляют собой группу дегенеративных заболеваний глаз, поражающих фоторецепторы и приводящих к необратимой потере зрения....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Коллектив исследователей Медицинского университета Вены и Медицинского университета Граца идентифицировал ранее неизвестную генетическую причину наследственной оптической атрофии — дегенеративного заболевания... Функциональные исследования клеток пациентов показали, что обнаруженный вариант нарушает активность митохондрий, характерное проявление большинства известных форм наследственной оптической атрофии....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Исследователи разработали терапию редактирования генов для лечения болезни Штаргардта — наиболее распространенной формы наследственной макулярной дегенерации, приводящей к прогрессирующей потере зрения... Болезнь Штаргардта встречается примерно у 1 из 6500 человек и классифицируется как орфанное заболевание....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям.... Болезнь Штаргардта, которой в США страдают около 30 000 человек, является наиболее распространенной формой наследственной макулярной дистрофии, не имеющей одобренных FDA методов лечения....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
