Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6721 результатов
Организация Здоровье ваших глаз
Вылечим глаза! Упражнения для глаз, народная медицина, советы как улучшить зрение и как его не потерять при работе за компьютером. Справочник глазные болезни и состояния, строение и функции глаза.... Гимнастика для глаз. Упражнения для улучшения зрения. Энциклопедия глазных болезней и состояний....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Научное сообщество получило новые данные о патогенезе наследственных заболеваний глаз.... Патологические варианты этого гена ассоциированы с тяжелыми наследственными заболеваниями глаз, включая врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA) и пигментный ретинит (retinitis pigmentosa...
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Международная группа исследователей идентифицировала новые мишени для лекарственного воздействия при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит (RP)....
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Современные аспекты диагностики и лечения заболеваний зрительного нерва и наследственных заболеваний сетчатки. Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова К содержанию Размер шрифта: A A A Цвета сайта: Ц Ц Ц Дополнительно Изображения... заболеваний сетчатки 4 Назад Современные аспекты диагностики и лечения заболеваний зрительного нерва и наследственных заболеваний сетчатки Уровень образования Дополнительное профессиональное образование...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило идебенон для ускоренной экспертизы в качестве потенциального лечения болезни Лебера наследственной оптической невропатии... Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания...
Тема Как дальше жить с макулодистрофией (ЦХРД с СНМ) в 32 года?
Фёдорова мне был поставлен диагноз – Центральная хориоретинальная дегенерация ЦХРД с Субретинальной неоваскулярной мембраной СНМ на левом глазу. Кратко о своей истории болезни. Я 1974 года рождения.... Фёдорова была сделана лазерная ФРК на оба глаза. Зрение стало -3,5 на левом и -2,5 на правом. В 1993 году решился на повторную ФРК на левом глазу. После этого на левом глазу зрение стало -1....
Тема Макулодистрофия
Фёдорова мне был поставлен диагноз – Центральная хориоретинальная дегенерация ЦХРД с Субретинальной неоваскулярной мембраной СНМ на левом глазу. Кратко о своей истории болезни. Я 1974 года рождения.... Фёдорова была сделана лазерная ФРК на оба глаза. Зрение стало -3,5 на левом и -2,5 на правом. В 1993 году решился на повторную ФРК на левом глазу. После этого на левом глазу зрение стало -1....
Тема Макулодистрофия
Фёдорова мне был поставлен диагноз – Центральная хориоретинальная дегенерация ЦХРД с Субретинальной неоваскулярной мембраной СНМ на левом глазу. Кратко о своей истории болезни. Я 1974 года рождения.... Фёдорова была сделана лазерная ФРК на оба глаза. Зрение стало -3,5 на левом и -2,5 на правом. В 1993 году решился на повторную ФРК на левом глазу. После этого на левом глазу зрение стало -1....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Для развития МЫШЦ рук полезна нагрузка как на сгибание, так и на разгибание. Поэтому для развития МЫШЦ глаза полезны оба типа. А почему вы думаете, что в вашем опыте не участвует конвергенция?...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Исследователи Университета Оклахомы завершили картирование генетических мутаций, ассоциированных с наследственными заболеваниями сетчатки (inherited retinal diseases, IRD).... Диагностические сложности при IRD Наследственные дистрофии сетчатки представляют собой гетерогенную группу генетически обусловленных патологий, поражающих фоторецепторный слой и приводящих к прогрессирующей...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Это открытие имеет большое значение, поскольку известно более 1000 генных мутаций в более чем 100 генах, вызывающих наследственные дистрофии сетчатки.... Как низкомолекулярная терапия, резерпин легко доставляется к тканям-мишеням глаза....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Лица и семьи, затронутые LCA, должны находиться под наблюдением генетического консультанта или специалиста по наследственным заболеваниям сетчатки для надлежащего ведения и поддержки....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Заболевание может иметь как наследственный, так и спонтанный характер.... Энуклеация (удаление глаза) применяется при крупных опухолях, не поддающихся другим методам, однако в большинстве случаев цель — сохранить глаз и зрение....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Несмотря на многообещающие прорывы в области генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, основной проблемой остается большой размер генов, ассоциированных с LCA10 и болезнью Штаргардта, что ограничивает... Болезнь Штаргардта поражает макулярную область, что приводит к ухудшению центрального зрения....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Болезнь Штаргардта (также известная как ювенильная макулярная дистрофия или ABCA4 -ассоциированная рецессивная ретинопатия) является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний глаз.... Болезнь Штаргардта затрагивает отдел сетчатки, отвечающий за центральное зрение. Заболевание вызвано дефектным геном ABCA4 , который нарушает метаболизм витамина A в глазу....
Ответ болезнь Гоше
Что навело Вас на мысль о болезни Гоше у пациента?...
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
заведующего кафедрой клеточного роста и дифференцировки Центра исследований стволовых клеток iPS (CiRA), 20 мая 2024 года опубликовала результаты работы, посвященной изучению механизмов развития наследственной... Наследственные дистрофии сетчатки (IRD) представляют собой группу дегенеративных заболеваний глаз, поражающих фоторецепторы и приводящих к необратимой потере зрения....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
