Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 726 результатов

Особенности течения раневого процесса в стекловидной камере глаза при экспериментальной открытой травме с локализацией во II зоне фиброзной капсулы в зависимости от сроков проведения ПХО. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты предварительных клинических и патоморфологических исследований свидетельствуют о том, что в I, II и III группах воспалительный и пролиферативный ответ со стороны интраокулярных структур был... Предварительные результаты исследования свидетельствуют о том, что отсрочка проведения ПХО раненым с открытой травмой глаза в проекции ЦТ и БВ более чем на 2 сут, равно как и выполнение хирургической обработки...

oftalmo.ru Релевантность: 8,81
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года

Данные показали положительные предварительные результаты в 12-месячной точке.... Triesence (Harrow) получило разрешение на проведение исследования фазы 3. Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,78
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините

Однако остаются проблемы, включая достижение достаточной светочувствительности, пространственного разрешения и кортикальной адаптации к обработанным визуальным сигналам.... Статус RMAT основан на предварительных данных, которые еще не были независимо проверены....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,77
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C

разрешения и задержки возмещения расходов со стороны страховых компаний.... Успех программы Vevye Access for All объясняется просто: снижение затрат для пациентов и устранение необходимости для врачей преодолевать такие препятствия в доступе, как предварительные разрешения и ступенчатая...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,55
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД

По предварительным итоговым данным, объявленным компанией Outlook Therapeutics, препарат ONS-5010 (LYTENAVA), офтальмологическая формула бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации... Поскольку нижняя граница предварительно установленной в SPA границы не меньшей эффективности составляла 3,5, гипотеза не меньшей эффективности не была подтверждена (P > 0,025)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,48
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Компания EyeYon Medical 10 декабря 2025 года получила разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt от Управления по санитарному надзору... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,48
Статья Исследование выявило значительные индивидуальные различия в скорости зрительного восприятия у людей

Концепция «временного разрешения» Работа, выполненная на кафедре зоологии, в Школе естественных наук и Институте нейронауки Тринити-колледжа, предлагает новый взгляд на концепцию «временного разрешения... Команда обнаружила существенные межиндивидуальные различия во временном разрешении, что указывает на то, что некоторые люди воспринимают больше «изображений в секунду», чем другие....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,35
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение 501(k) на систему факоэмульсификации Sophi (Swiss Ophthalmology Innovation) компании Rayner,...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,34
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга

В отличие от традиционных моделей, Enova не требует предварительной гидратации и хранения в физиологическом растворе, поставляется в сухом виде и демонстрирует высокие оптико-механические характеристики... Это ниже стандартной температуры в операционной, благодаря чему линза разворачивается плавно и контролируемо без предварительного нагрева или специальной подготовки....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,25
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации

Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Он подчеркнул, что разрешение на проведение IND для AVD-104 стало важной вехой для Aviceda, позволяющей продолжать реализацию стратегии компании как лидера в области гликома....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,14
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген

Европейская комиссия (ЕК) официально предоставила разрешение на маркетинг препарата ЕЙЛЮКСВИ (ALT-L9), биоаналога афлиберцепта (Эйлеа), разработанного компанией Альтеоген совместно с дочерней организацией...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,14
Блефаропластика в Москве — цена пластики век в НИИ глазных болезней

Метод блефаропластики хирург выбирает совместно с пациентом на предварительной консультации.... Уйти домой через несколько часов можно с разрешения врача при отсутствии медицинских показаний к дальнейшему наблюдению....

niigb.ru Релевантность: 8,04
Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок

Компания VSY Biotechnology GmbH официально получила разрешение на использование своей инновационной технологии синусоидальных трифокальных интраокулярных линз (IOL) в Японии....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde

Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Она подчеркнула, что наличие статуса орфанного препарата и разрешения на клинические испытания открывает дополнительные возможности для ускоренной разработки и скорейшего внедрения потенциально революционного...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies

Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства... Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме

Компания New World Medical объявила о получении разрешения FDA (510(k)) на расширение показаний для применения устройства KDB GLIDE (Kahook Dual Blade).... Данное разрешение позволяет снижать внутриглазное давление (ВГД) у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) как во время операции по удалению катаракты, так и в качестве самостоятельной...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста

Ключевые Цели Исследование: - Оценка безопасности и предварительной эффективности через месяц после последней инъекции. - Определение визуальной остроты зрения. - Анализ морфологических характеристик поражения... Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,00
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,94
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы

Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,94
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,94
Товары
Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения

В атласе представлена информация о современном ме…

2800,00 ₽
Бесконтактная линза OI-20
Товар Бесконтактная линза OI-20

Бесконтактная линза с оптической силой 20 дптр дл…

5658,00 ₽
Мега А
Товар Мега А

Повышает зрительное восприятие сетчатки глаз, под…

709,00 ₽
Мега А
Товар Мега А

Повышает зрительное восприятие сетчатки глаз, под…

433,00 ₽ 412,00 ₽
Иммортель
Товар Иммортель

Целебный напиток на основе ягод (кожура, мякоть, …

786,00 ₽
Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.

Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…

2500,00 ₽