Поиск по российской офтальмологии
Найдено 541 результатов
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Капитал будет использован для дальнейшего изучения ATSN-201 в рамках открытого клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2).... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... AVST-101 представляет собой следующую ступень развития технологий генной терапии, отличающуюся улучшенной эффективностью при интравитреальном введении и широким покрытием сетчатки глаза....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Компания Alcon получила разрешение FDA 510(k) на применение хирургических систем Unity Vitreoretinal Cataract System (VCS) и Unity Cataract System (CS)....
Статья Долгосрочная противовирусная терапия — ключевой фактор профилактики потери зрения при офтальмогерпесе
В него были включены более 500 участников с опоясывающим лишаем с поражением глаз. Исследование проходило с ноября 2017 г. по январь 2023 г.... Доктор Коэн отметила, что только 12% взрослых в возрасте 50 лет и старше получили высокоэффективную вакцину против опоясывающего лишая, рекомендованную с 2018 года....
Статья Oertli Instrumente получила разрешение FDA на хирургическую систему Faros Anterior для факоэмульсификации
Компания Oertli Instrumente AG объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по процедуре 510(k) на свою глобально признанную... Всестороннее разрешение FDA Полученное разрешение 510(k) распространяет доступность полного спектра устройств семейств Faros и CataRhex 3 практически на все рынки, обеспечивая соответствие новейшим стандартам...
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Компания OKYO Pharma объявила о получении финансирования в размере $1,9 млн в рамках программы поддержки инновационного продукта — препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) — предназначенного для...
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез.... Основные данные исследования фазы 3 REVEAL-1 ожидаются в первом квартале 2026 года. * **Tarcocimab (KSI-301, Kodiak Science)** — препарат для лечения диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001...
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
В двух ключевых американских исследованиях с участием более 500 пациентов Notal Vision продемонстрировала, что Scanly является безопасным и эффективным способом визуализации интра- и субретинальных гипорефлективных... Это состояние в первую очередь поражает людей старше 50 лет и является ведущей причиной слепоты среди пожилых людей....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
(AGTC), компанией, занимающейся генной терапией.... На момент публикации AGTC проводила набор участников для двух клинических испытаний фазы I/II для людей с ахроматопсией, вызванной мутациями в генах CNGB3 или CNGA3....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Новый гость писал а: А пусть сначала Бейтс пояснит, как ему в 50 лет удалось полностью избавиться от аккомодации. Тогда ботулотоксин еще не был в моде... О, точно, а пусть......
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN-201... Эти положительные результаты, дополненные благоприятной профиль безопасности, подтверждают дальнейшую разработку ATSN-201 в последующих клинических этапах....
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Результаты клинических исследований Эффективность RB PDAT была оценена на выборке более чем 500 пациентов, включая случаи тяжелых инфекций, резистентных к стандартному лечению....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Влажная ВМД обычно поражает людей старше 50 лет и является одной из основных причин тяжелых нарушений зрения у пожилых людей....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Итоговые результаты по популяции с намерением лечить Среди пациентов, включенных в группу намерения лечить, 67% пациентов, принимавших уркосимод, достигли снижения болевого синдрома более чем на 50% по...
Ответ Склеропластика
Потому что есть процентов 50 вероятность, что близорукость может стабилизироваться. Других методов лечения все равно нет. Об этом Вы можете прочитать на этой ветке....
Ответ Полезные Ссылки
Albert Publisher: Blackwell Science Number Of Pages: 1691 Publication Date: 1999-01-15 ISBN-10 / ASIN: 0632043377 ISBN-13 / EAN: 9780632043378 Binding: Hardcover ---------------------------------------...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod (ранее известному как OK-101... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
Стратегическое руководство в лечении педиатрической миопии Назначение Стернберга, вступившее в силу 5 августа 2024 года, стало важной вехой для Sydnexis на пути продвижения ее ведущего актива — SYD-101... Я с нетерпением жду сотрудничества с этой талантливой командой, чтобы предоставить такой инновационный вариант лечения, как SYD-101, для педиатрических пациентов, их семей и клиницистов»....
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар Офтальмологическая терминология 4-е изд.
В издании представлено более 500 офтальмологическ…
Товар Опухоли век, конъюнктивы и глазницы. В 2-х томах. Том второй
Книга написана бессменными мировыми лидерами в он…
