Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2029 результатов
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Устойчивый режим дозирования и эффективность при всех подтипах RVO Согласно данным испытания, Aflibercept 8 мг продемонстрировал стабильные результаты во всех подтипах RVO, включая BRVO, CRVO и HRVO.... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность... Решение FDA стало важным прецедентом для потенциального влияния данного биоаналога на мировую офтальмологическую практику....
Статья Присоединение Heidelberg Engineering к сообществу CCOI через членство Vision Architect компании EssilorLuxottica
Основные цели участия включают гармонизацию клинических конечных точек исследования, создание совместимых стандартизированных данных и формирование эффективных путей внедрения перспективных технологий... в клиническую практику, обеспечивая высокое качество и безопасность медицинской помощи пациентам....
Статья Opthea усиливает руководство в преддверии публикации данных III фазы по созиниберцепту
Джен Уоттс (Jen Watts) назначена вице-президентом по глобальным клиническим операциям (Vice President of Global Clinical Operations).... Имея двадцатилетний опыт, Уоттс руководила клиническими операциями в Complement Therapeutics и Graybug Vision. Она сменила Бруно Ганьона (Bruno Gagnon)....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Доклинические испытания показали высокую эффективность вакцины. Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели....
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае.... Вместе с исследованием Mont Blanc, Denali предназначено для выполнения клинических регуляторных требований для подачи NDA в США и Китае....
Статья Улучшение зрения с помощью биодобавки на основе мексиканских бархатцев
Европейские клинические испытания CREST под руководством профессора Нолана, поддержанные грантом Европейского исследовательского совета, продемонстрировали, что каждая из этих зрительных функций значительно... Я проводил эксперименты с курами, чтобы сделать яйца решением; я проводил испытания со смузи; я пытался сделать пищу решением"....
Статья Отсутствие Дополнительной Пользы Глюкокортикоидов и Кросс-Линкинговых Терапий при Бактериальном Кератите
Венкатеш Праджна из системы Аравинд Глазной Больницы в Мадурае, Индия, проводилось рандомизированное контролируемое клиническое испытание с участием 280 пациентов с подтвержденным бактериальным поражением...
Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом
Научная группа планирует продолжить изучение взаимосвязи между HIF, целостностью гематоретинального барьера и прогрессированием ретинальной патологии с целью перехода к клиническим испытаниям препарата...
Статья Первая в мире трансплантация целого глаза: достижение без восстановления зрения
Гелдер , MD, PhD, исследователь Вашингтонского университета, отметил: «Национальный институт глаза финансирует множество исследований, направленных на регенерацию зрительного нерва, но до начала клинических... испытаний остаются годы....
Статья Трехнедельный курс азитромицина сопоставим по эффективности с шестинедельным курсом доксициклина при дисфункции мейбомиевых желез
В рандомизированное клиническое испытание включили пациентов с ДМЖ средней и тяжелой степени тяжести....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
Эти препараты не были одобрены FDA в качестве лекарственных средств и незаконно продавались на территории США.... Ссылка на оригинальное предупреждение FDA: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-purchase-or-use-certain-methylsulfonylmethane-msm-eye-drops-due...
Ответ Таблицы для проверки остроты зрения
Для таблицы Шевалева так называемая "клиническая таблица": 0,1; 0,12; 0,14; 0,17; 0,2; 0,22; 0,25; 0,3; 0,35; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,85; 1,0; 1,25; 1,5; 2,0....
Ответ Глаза светятся красным. Почему так происходит?
Какой будет клиническая рефракция, при условии, что все кардинальные точки сохраняют свое положение относительно вершины роговицы?...
Статья NeurEYE: применение ИИ и анализ изображений сетчатки для раннего выявления деменции
Ускорение разработки лекарственных препаратов путем выявления подходящих кандидатов для клинических испытаний. Повышение качества мониторинга терапии с помощью точной и прогностической аналитики.... Мнение руководителей проекта По словам Балджина Диллона, профессора клинической офтальмологии Эдинбургского университета, сосудистые системы сетчатки и нейронные пути головного мозга тесно связаны между...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
«Это фантастический результат, поскольку мы не видели такого уровня улучшения ни в одном другом клиническом исследовании.... Доклинические данные показали, что при нацеливании на обе молекулы достигается более сильный эффект, чем при раздельном нацеливании....
Событие Биомеханика глаза 2005
Клиническое HRT-исследование аккомодационного увеличения экскавации решётчатой пластинки склеры при сочетанной патологии А. А. Рябцева, Е. Н. Хомякова, С. Г. Сергушев, О. В.... Розенблюм Дегенеративная миопия: оценка параметров риска потери зрения и клинические критерии лечебного вмешательства Б. Уорд, Е. П. Тарутта (Сан Франциско, Москва) 10 мин....
Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
Ожидается, что данное сотрудничество обеспечит стабильные поставки препарата, который до приобретения компанией Harrow более пяти лет находился в списке FDA «Дефицит лекарственных средств». Марк Л.... Компания намерена подать заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в FDA до конца 2027 года, что подтверждает ее стремление к развитию методов лечения офтальмологических заболеваний....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
4D Molecular Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование 4FRONT-1 фазы 3, в котором оценивается терапия 4D-150 у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД)... Ханани, доктор медицины, магистр гуманитарных наук, директор по клиническим исследованиям в Sierra Eye Associates, председатель офтальмологического консультативного совета 4DMT и главный исследователь...
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Клиническая эффективность и регуляторный статус Ранее сообщалось, что исследование THRIVE достигло первичных и всех вторичных конечных точек к 15-й неделе.... основании потенциала препарата Veligrotug получил статус «Прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Товары
