Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1926 результатов
Статья Merck завершила приобретение EyeBio
Компания Merck (известная как MSD за пределами США и Канады) объявила об успешном завершении приобретения Eyebiotech Limited (EyeBio).... Сделка, классифицированная как приобретение активов, предусматривала отражение Merck в третьем квартале 2024 года расхода в размере приблизительно 1,3 млрд долларов США (около 0,50 долларов на акцию)....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Доступность офтальмологов в США: Согласно исследовательскому письму в JAMA Ophthalmology , за последнее десятилетие доступ населения к офтальмологической помощи в США повысился....
Ответ Что же такое "проблеск"
. — О, парень У тебя уже старческая дальнозоркость. Плюс два. Вот тебе рецептик, иди покупай....
Ответ косоглазие и кривошея
который долго провозится с Вашей девочкой, но с высокой вероятностью скажет Вам, что у нее: действительно ли парез, или, например, ригидность верхней косой мышцы правого глаза мне кажется, что у Вас этим пахнет...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Господа врачи, зачем вам специальный пациент? Научитесь сами, научите своих ассистентов, любого человека и проверьте их хоть сиаскопией. За счет чего аккомодация происходит?...
Факоэмульсификация катаракты с имплантацией ИОЛ в Москве | цена операции
Какие анализы нужно сдать: Стандартный пакет (анализы крови, ЭКГ, флюорография, рентген, стоматолог) — 10 400 ₽.... Пакет для пациентов с диабетом (стандартный пакет + консультация эндокринолога) — 13 400 ₽. Результаты будут готовы через 1–3 дня....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Перспективы: исследование Denali фазы 3 и дальнейшие планы В развитие темы компания Nicox продолжила валидацию эффективности NCX 470 в исследовании Denali фазы 3, которое проводилось в США и Китае.... Application) в США по окончании исследования....
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ... Предлагаемое исследование, прогнозируемая стоимость которого составляла менее 2 млн долларов США, должно было дать первые результаты в первой половине 2024 года в зависимости от отзыва FDA по SPA....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
На сегодняшний день Aurion Biotech провела лечение 130 пациентов с помощью своей клеточной терапии в Японии и других исследованиях за пределами США.... Компания планирует начать клинические исследования в США для оценки эффективности своей эндотелиальной клеточной терапии при лечении пациентов с заболеваниями роговичного эндотелия....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Ожидалось, что Syfovre станет доступен в США к началу марта 2023 года через специализированных дистрибьюторов и специализированные аптеки по всей стране.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза»: новые инструменты оценки мейбомиевых желез и биомаркеров воспаления
При ВРСП флуоресцеиновую полоску смачивают физраствором и наносят на нижний свод, затем с помощью синего фильтра щелевой лампы оценивают время от моргания до появления сухих пятен на роговице; менее 10...
Статья Болезнь Илза: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Ретинальные геморрагии: кровь могла пропотевать из поврежденных сосудов, что приводило к появлению мелких красных или черных пятен в поле зрения....
Статья Трабекулэктомия: комплексное руководство по хирургическому лечению глаукомы
Понимание процедуры трабекулэктомии Операция обычно занимает около часа, выполняется под местной анестезией (пациент в сознании, но не чувствует боли)....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Глобальный альянс RDH12 представляет собой коалицию организаций поддержки, включая фонд RDH12 для зрения (США) и Eyes on the Future (Великобритания), которые предоставят до 1,6 миллиона долларов США на...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки функциональных и структурных показателей с целью получения данных для подачи регистрационных документов в США... лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с... В Соединенных Штатах АURN001 получил статус передовой регенеративной терапии (RMAT) и статуса прорывной терапии (BTD) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, что подчеркивает признание...
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США... В рамках программы третьей фазы было зачислено более 800 пациентов на 119 исследовательских площадках в США и других странах....
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
ILM-Blue, продаваемый в США под названием Tissue Blue, доступен в Европе с 2010 года и остается единственным красителем для ВПМ, одобренным Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных... средств США (FDA)....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Регуляторные этапы в ЕС и США Помимо Великобритании, биоаналог Formycon достиг ключевых регуляторных рубежей: Ноябрь 2024 г.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства... Июнь 2024 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических...
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на модуль эпителиальной толщины для платформы Anterion
Компания Heidelberg Engineering получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модуль эпителиальной толщины (Epithelial Thickness Module... Платформа Anterion, доступная в США с 2024 года, представляет собой модульную систему визуализации переднего сегмента глаза, предлагающую биометрию, расчет силы интраокулярной линзы (ИОЛ), кератотопографию...
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
