Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3023 результатов
Статья Компания Nidek представила OCT-систему RS-1 Glauvas для диагностики глаукомы
Кроме того, RS-1 Glauvas использует сегментацию на основе глубокого обучения (Deep Learning, DL) для уменьшения артефактов и ошибок в нормативных базах данных и картах толщины.... Решение клинических задач Одной из ключевых проблем при оценке глаукомы является точное обследование пациентов с аксиальной миопией....
Статья Исследователь предупреждает о потенциальных рисках низкоуровневой красной светотерапии при контроле миопии у детей
Ее выводы, опубликованные в журнале Колледжа оптометристов, проливают свет на потенциальные опасности, связанные с данной терапией.... Одно из устройств для LLRL-терапии, одобренное для лечения миопии, по имеющимся данным, было использовано у более чем 100 000 детей....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и генеральный директор 4DMT, прокомментировал это событие: «Данный статус подтверждает потенциал 4D-150 в удовлетворении значительной неудовлетворенной потребности... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Организация Тримаран
Тримаран - здесь вы сможете приобрести товары, которые помогут вам быть молодыми, здоровыми и красивыми: Алфиты , Аромамасла , Средства для ванн, а также много других средств народной медицины....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Ранее полученные данные показали заметные улучшения остроты зрения уже через 12 недель лечения.... На основании полученных данных компания выбрала две наиболее эффективные дозировки (5 мг и 10 мг) для продолжения клинических исследований в рамках фаз III испытаний PEAK и PINNACLE....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....
Статья Периодическое издание по офтальмологии 'Международный журнал исследований глазных болезней'
Исследование включало анализ ретроспективных данных пациентов, проходивших лечение в период с 2023 по 2025 год.... Издание включено в базы данных Китая и имеет регистрационный номер CN 11-1234/R. Выходные данные: ISSN 2095-1234, дата публикации — 15 апреля 2026 года....
Статья FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
Эффективность и безопасность репроксалапа подтверждены данными более 2500 пациентов в ходе нескольких поздних фаз клинических исследований.... Репроксалап с его инновационным механизмом действия и убедительными клиническими данными рассматривается как потенциально прорывная терапия синдрома сухого глаза, призванная покрыть значительную неудовлетворенную...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Этот статус ускоряет разработку и рассмотрение лекарств, направленных на серьезные медицинские состояния и удовлетворяющие неудовлетворенные клинические потребности.... Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
По пунктам: Не сделаете ли одолжение пояснить, почему потребовались две разные надписи, если каждая из них означает одно и то же? Нарисуем рефракцию линзы sph -1.0 cyl -1.0 ах 15 по осям уголком.... И какие данные я увижу, положив эту линзу под диоптриметр? Под обычный диоптриметр: по одной оси -1.0, по другой - -2.0. Под автоматический - в зависимости от настройки....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Новый гость писал а:... линза с физической рефракцией по меридианам sph -1.0 cyl +2.0 и линза с рефракцией sph +1.0 cyl -2.0 суть разные линзы, а не "те же". Неужели?...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Поэтому линза с физической рефракцией по меридианам sph -1.0 cyl +2.0 и линза с рефракцией sph +1.0 cyl -2.0 суть разные линзы, а не "те же".... Схема расположения главных сечений: 15 гр - -1.0, 105 гр. - +1.0 Продолжаете настаивать на том, что sph -1.0 cyl +2.0 и sph +1.0 cyl -2.0 суть разные линзы, а не "те же".??? P.S....
Ответ Что же такое "проблеск"
Поэтому я сомневаюсь что вы умеете их делать. я умею. у нас разные методы? Если сдвиг на 1мм, то из-за системы линз фокус сдвинется не на 1мм. Угу. Но всё таки фокус будет еще дальше от сетчатки....
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Данная проблема возникла когда мне было 5-6 лет, постепенно. Кроме того правый, косящий глаз очень плохо видит с рождения. Это унас семейное....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Клиническая характеристика Qlosi для коррекции пресбиопии Qlosi — это рецептурный топический офтальмологический раствор, разработанный для улучшения ближнего зрения у взрослых с пресбиопией.... Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR...
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом...
Статья Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии
Данное исследование стало важным шагом в лечении диабетической ретинопатии, открывая возможности для раннего вмешательства и улучшения исходов для миллионов пациентов.... Для подтверждения этих результатов и разработки будущих терапевтических подходов необходимы дальнейшие клинические испытания. Источник: Tim F....
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
и клинических перспектив для улучшения терапевтических инноваций компании.... Создание MAB совпало с подготовкой Opthea к получению ключевых данных третьей фазы по итогам pivotal исследований sozinibercept при влажной ВМД....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток.... Комбинация ранней диагностики, поддерживающей терапии и перспективных методов генной инженерии открывала возможности для улучшения прогноза у пациентов с данной патологией....
Товары
Товар Клинический анализ лабораторных данных. Карманный справочник врача
Дана вся необходимая информация по клинической ин…
Товар Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований
3-е издание, дополненное
