Поиск по российской офтальмологии
Найдено 389 результатов
Ответ Мулдашев и аллоплант
Гулден писал а: у моей дочери -3 месяца, микрофтальм, микрокорнея, и врожденная катаракта. многие рекомендуют поехать в Уфу к Мулдашеву. Хочу узнать кто был его пациентом, есть ли смысл?...
Ответ по поводу окклюдера
VIP у ребенка врожденная катаракта правого глаза.. оперировали в 11 мес. замена хрусталика.. следом была следующая появилась спайка.. потом еще 3 раза мы пытались убрать спайку но не получалось она снова...
Ответ Тушинская больница
Откликнитесь,пожайлуста,те люди,кому реально помог доктор М-молодой.У нашего ребенка очень тяжелая врожденная патология,многие клиники просто не беруться за ее лечение.Доктор предлагает нам свои услуги...
Статья Исследование выявило значительные индивидуальные различия в скорости зрительного восприятия у людей
Исследование дублинского Тринити-колледжа выявило значительные различия в скорости зрительного восприятия у разных людей: некоторые видят мир с более высокой «частотой кадров», что дает им врожденное преимущество в спорте и играх....
Близорукость | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Помимо близорукости у малышей нередки случаи гиперметропии, то есть дальнозоркости, астигматизма и даже врожденных катаракты и глаукомы.... Ведь чем раньше будет начато лечение в случае врожденной близорукости, тем лучше окажется результат....
Ответ Травмы глаз
У меня врожденно высокая миопия,зрение очень плохое,покупал пару раз жесткие линзы,надеть не мог попросту. щас покупаю самые мощные силиконовые однодневные линзы,если читаю или сижу за компьютером в них-то...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые инновации в диагностике, терапии и нейропластичности
механизмы пластичности доминантного глаза у взрослых, виртуальное моделирование сетчатки, доступность офтальмологической помощи в США, применение жестких газопроницаемых контактных линз после хирургии врожденной... Жесткие газопроницаемые линзы улучшают зрение после хирургии врожденной глаукомы у детей У детей, перенесших операцию по поводу первичной врожденной глаукомы, использование жестких газопроницаемых контактных...
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной... Генная терапия при другой форме наследственной слепоты (дефицит RPE65 ) доступна в системе NHS с 2020 года....
Ответ Миопия высокой степени
Доктор обьяснил тогда что у меня врожденная миопия и что больше чем то что я вижу в линзах 5-й ряд после операции и не буду видеть я отказался от операции....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья Обзор офтальмологических исследований: новые данные о пластичности доминантного глаза, виртуальная модель сетчатки и доступность офтальмологической помощи в США
Другое исследование показало, что жёсткие газопроницаемые контактные линзы улучшают зрение у детей после хирургического лечения врождённой глаукомы....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера...
Лечение лагофтальма глаза в Москве, цена операции
Выделяют два основных типа лагофтальма: врождённый — возникает с рождения из-за аномалий развития век и лица; приобретённый — появляется в течение жизни в результате травм, болезней или операций.... Отдельная причина непаралитического лагофтальма — врождённые аномалии век. В таких случаях лечение подбирается особенно тщательно, с учётом возраста пациента и особенностей его состояния....
V Всемирный Конгресс по роговице, Вашингтон 2005 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Далее автор сказал, что резекция желудка может приводить к серьезной глазной патологии, в связи с тем, что пациенты не получают достаточного количества витамина А, дефицит его на первом году после операции... Как известно, дефицит витамина А ведет к ряду серьезных глазных заболеваний, в том числе к ксерофтальмии и, как следствие, к слепоте....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
VIP писал а: "Дефицит витаминов и микроэлементов" у не умирающего от голода населения - выдумки производителей и распространителей...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Организация ОКБ №2, детское глазное отделение
Доп. инфо: Организовано в 1986г в составе многопрофильной детской больницы, имеет статус областного, в нем проводится консервативное и хирургическое лечнеие детей с различной приобр. и врожд. патологией...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Предполагается врожденный характер заболевания (присутствует с рождения). Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Катаракты - токсические, врожденные, вторичные
В монографии описаны редкие виды катаракт: токсич…
