Поиск по российской офтальмологии
Найдено 361 результатов
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Первичный показатель эффективности — изменение наилучшей скорректированной остроты зрения (Best-Corrected Visual Acuity, BCVA) от исходного уровня к 8-й неделе — был успешно достигнут....
Functional Condition of the Cosmonaut's Visual System in Outer Space (Review 4)
The best sensitivity (lowest LSTs) during the flight was registered in 8-9 days, which however were lower than one before the flight.... functions (Ocular-Gnostic) as well as its mounting to the maximum value during the flight, in comparison with the earth - obtained one, might appoint on the optimal level of the VSs adaptation and on the best...
Лазерная коагуляция сетчатки в Москве — цены, ППЛК | НИИ Краснова
При диабетической ретинопатии и ишемических тромбозах вен сетчатки лазер обрабатывает ишемические зоны и снижает риск роста патологических сосудов и внутриглазных кровоизлияний.... Коагуляцию при тромбозах вен сетчатки тоже считают по сеансам. Здесь стоимость зависит от зоны ишемии и объёма лечения. Фокальную коагуляцию выделяют в прайсе отдельной строкой....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Vonaprument является единственным исследуемым препаратом, демонстрирующим значительное сохранение зрительной функции, включая улучшения остроты зрения при наилучшей коррекции (BEST-CORRECTED VISUAL ACUITY...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Основным критерием оценки эффективности являлось изменение показателя наилучшего откорригированного зрения (best corrected visual acuity, BCVA) через восемь недель после начала лечения....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
HORA-PDE6b (eyeDNA Therapeutics) доставляет полноразмерную немутированную копию функционального человеческого гена PDE6b в субретинальное пространство.... Этот продукт генной терапии использует двойной AAV-вектор, так как ген ABCA4 слишком велик для транспортировки стандартным AAV-вектором....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Анализ визуальных и анатомических показателей показал снижение базовой остроты зрения наилучшей корригированной остроты зрения (best corrected visual acuity, BCVA) с 74,4 букв до 67,6 букв через пять лет...
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Бернаскони, Ц.Руэгг Ген кодирующий фибулин-1(ФБЛН1):генкандидат для высокой миопии с ранним началом и рецессивным типом наследования 20 мин 4 С. И.... Севостьянов Челябинск Иммуногенетическая характеристика больных кератоконусом 10 мин 18 В.Н.Пампуха,Г.И.Дрожина, Л.А.Лившиц, Украина Анализ мутации гена TGFBIу больных с наследственными атрофиями роговицы...
Воробьева Ольга Кузьминична – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Защита кандидатской диссертации на тему «Лазертерапия тромбозов вен сетчатки». Опубликовано 165 печатных работ, 63 доклада в России, СНГ и 14 странах самостоятельно и в соавторстве.... С 2015 года консультирует более 2500 пациентов в год с патологией сетчатки, зрительного нерва, тромбозами вен сетчатки, , ретинальными артериальными окклюзиями, центральными серозными ретинопатиями и хориоретинитами...
Ответ Классификация глаукомы
Теория действительно весьма интересна о возможной поломке на уровне гена, не только с возникновением апоптоза ганглиозных клеток, но и другими дистрофическими процессами происходящими при первичной глаукоме...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Терапия использует проприетарную платформу SpliceBio Protein Splicing для доставки полноразмерного функционального белка ABCA4, что позволяет преодолеть ограничения по размеру гена, присущие классическим...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…