Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3657 результатов
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... К моменту публикации компания Opus Genetics продолжала клиническую разработку раствора Phentolamine ophthalmic solution 0.75% как потенциально преобразующего метода лечения пресбиопии и нарушений ночного...
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
Elios Vision Компания Elios Vision представила метод ELIOS — эксимерлазерную процедуру для лечения глаукомы с сохранением трабекулярной сети.... Компания представила клинические данные, подтверждающие эффективность линзы для пациентов с пресбиопией, катарактой и астигматизмом....
Статья Консалтинговая компания Medevise Consulting получила сертификат ISO13485
Компания Medevise Consulting, стратегический консультант в офтальмологической отрасли, сообщила о получении сертификата ISO13485.... Мы знаем из первых рук нормативные требования, необходимые компаниям для вывода медицинского изделия на рынок ЕС....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
Компания Zeiss Medical Technology внедрила серию улучшений в прибор Cirrus 6000, которые, как ожидается, обеспечат более оптимизированный и ориентированный на данные рабочий процесс для офтальмологов....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Ripple Therapeutics (клиническая стадия разработки технологий безполимерного длительного высвобождения лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb . Соглашение подписано 26 ноября 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о top-line результатах исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Ниже приведены основные новости компаний-разработчиков.... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) от компании Samsung Bioepis .... Опубликован обзор 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (дата публикации: 25 ноября 2025 г.)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Ниже представлен структурированный обзор ключевых объявлений компаний и регуляторных решений.... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb (26 ноября 2025 года)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию предварительно заполненного шприца для Byooviz , биосимиляра Lucentis, от компании Samsung Bioepis .... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Тема Метрологический рекет
Господа с большими карманами вышли на просторы России, якобы для того, чтобы навести порядок в использовании средств измерения....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... Перспективы регистрации и коммерциализации На сегодняшний день препарат SYD-101 уже зарегистрирован в Европейском Союзе под торговой маркой Ryjunea, производимой совместно с компанией Santen SA....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Генная терапия OPGx-BEST1 разработана на основе платформы аденоассоциированного вируса (AAV) компании Opus Genetics....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... Кроме того, компания VeonGen сообщила о сотрудничестве с Управлением FDA в рамках пилотной программы Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA), направленной на разработку уникального функционального показателя...
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Это знаменательное событие является важной вехой в работе компании по разработке нового терапевтического подхода к лечению НТГ....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... CEO компании Outlook Therapeutics Боб Ярх выразил разочарование результатом, однако подчеркнул намерение провести встречу с FDA для уточнения требований и получения дополнительной ясности относительно...
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США
С начала октября 2025 года компания приступила к распространению пробной партии среди специалистов по офтальмологии и оптометрии, обеспечивая доступ пациентам уже сейчас....
Статья Инвестиции компании Zeiss в платформу Ocumeda для развития телемедицины в офтальмологии
компаний Fielmann.... Сделка направлена на расширение возможностей компании Zeiss Vision Care по улучшению доступности первичной офтальмологической помощи через цифровые инновации....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…