Поиск по российской офтальмологии
Найдено 463 результатов
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Продвижение устройства подразумевало, что оно может лечить ряд неврологических расстройств без соответствующего разрешения или одобрения FDA, что могло помешать пациентам обратиться за надлежащими методами...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Реальные преимущества светотерапии остаются неизученными Важно отметить, что технология светотерапии получила разрешение (clearance) FDA для лечения сухой ВМД, но не прошла формальную регистрацию (approval... Разрешение означает, что метод можно рекламировать пациентам на основании предварительных данных о безопасности и соответствии заявленному действию....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Получение разрешения IND по столь важному и новому показанию не было тривиальным препятствием для преодоления.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded...
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
Light Technologies получило разрешение FDA Компания C.... Лазерный фотокоагулятор Echo Green Pattern от Norlase получил разрешение FDA 510(k) Лазерный фотокоагулятор Norlase ECHO Green Pattern получил разрешение FDA 510(k) и одобрение CE Mark....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Разрешение действует на территории всех стран Европейской экономической зоны (EEA), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Решение было принято после того, как Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения... Данные, подтверждающие эффективность Lumevoq Подача заявки на Lumevoq в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в рамках заявки на маркетинговое разрешение (MAA) от GenSight Biologics была...
Статья Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв
Однако за три дня до планового вмешательства последовал звонок из клиники: страховая компания Aetna отказала в предварительном разрешении.... Этот бюрократический процесс настолько трудоемок, что автору пришлось нанять отдельного сотрудника исключительно для оформления предварительных разрешений своим пациентам....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Компания Сандоз объявила о заключении соглашения о разрешении всех текущих судебных споров США, связанных с её биосимилером афлиберцепта — препаратом Энзеву....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100...
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата...
Ответ Что же такое "проблеск"
Обнаружено, что при разрушении слезной пленки аберрации высших порядков увеличиваются в 1,44 раза \ 11\.... реального времени при помощи датчика волнового фронта Шека–Гартмана, корректировать эти аберрации при помощи модального биморфного корректора и получать снимки глазного дна с высоким пространственным разрешением...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... В сентябре 2023 года YESAFILI® также получил разрешение на маркетинг от Европейской комиссии для стран Европейского союза....
Ответ Как работает оптика?
Неужто разрешение совсем не играет значения?...
Ответ УЗИ ПЗО
Итог - разрешение равно 0,3 мм. Проверяем...... Разрешение Диагностическая система UltraScan обеспечивает разрешение 0,1 мм. и эхографическую глубину 40 мм., что улучшает видимость трудно определяемых катарактальных патологий в глазу пациента, увеличивая...
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Компания Heidelberg Engineering объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модернизированный модуль SPECTRALIS® OCTA, оснащенный... После получения разрешения FDA модуль SPECTRALIS OCTA с технологией SHIFT призван переопределить стандарты визуализации сетчатки и управления заболеваниями в системе здравоохранения....
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Разрешение расширено на патологии переднего и заднего сегментов глаза, включая халязион, блефарит, заболевания, ассоциированные с Demodex , розацеа, осложнения после блефаропластики, а также возрастную... Новые разрешения позволяют предложить европейским специалистам по уходу за зрением беспрецедентный портфель эффективных методов лечения на наших технологических платформах....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Компании Bayer и Regeneron активно добивались получения разрешений регулирующих органов на дополнительных рынках....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, оценивающего безинзизионную лазерную процедуру при глаукоме....
Ответ Пилокарпин, как назначать
2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III, an asymptomatic “creeping” chronic PAC may sometimes become converted into a subacute/acute condition, i.e... Should excess therapy with pilocarpine 4% be applied, a rise in pressure due to an increased pupil block may sometimes paradoxically occur and gastrointestinal side effects may present. из 4 книга, список...
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…