Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1967 результатов
Конгресс Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии, Сан-Диего (Калифорния), ASCRS 2007 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Витрэктомия глаза в Москве — стоимость операции, цены на витрэктомию
За несколько дней исключите алкоголь за 3 дня; ограничьте тяжёлые физические нагрузки; если принимаете препараты, влияющие на свёртываемость, или сахароснижающую терапию — схему приёма заранее согласуйте... Самостоятельно не отменяйте препараты и не меняйте дозы. В день операции режим питания и питья определяет анестезиолог....
Статья Применение циклоспорина в терапии синдрома сухого глаза: обзор эффективности, переносимости и фармакологических форм
Циклоспорин Циклоспорин представляет собой нейтрально заряженную гидрофобную молекулу с низкой водорастворимостью, что создает сложности при разработке безопасной и эффективной системы доставки препарата... Хотя специалисты отдают предпочтение продуктам с установленным профилем комфорта, некоторые пациенты могут лучше переносить один препарат по сравнению с другим....
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Ослабленная иммунная система: у лиц с иммунодефицитами (сахарный диабет, ВИЧ/СПИД) или принимающих иммуносупрессивные препараты риск выше.... Новые лекарственные препараты Ивермектин (противопаразитарное средство) показал эффективность в снижении плотности клещей....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Результаты, полученные в группе с низкой дозой через шесть месяцев наблюдения, показали следующие данные: Безопасность: Серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, зарегистрировано не было... Huma Qamar), главный медицинский директор Ocugen. — Являясь однократным лечением, этот препарат может произвести революцию в ведении сухой AMD»....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для ключевого клинического исследования фазы 3 SOL, посвященного препарату... По заявлениям Ocular Therapeutix, такая конфигурация должна была обеспечить несколько повышенную ежедневную высвобождаемую дозу препарата....
Статья Позитивные клинические результаты применения системы BIM-IOL компании SpyGlass Pharma в лечении глаукомы
Более 95% участников прекратили использование всех местных препаратов, снижающих ВГД. Все пациенты достигли остроты зрения не хуже 20/30 (лучше видимость вдаль).... Более 98% пациентов группы дозы 78 мкг и 96% пациентов группы дозы 39 мкг перестали использовать местные препараты, снижающие ВГД....
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
Данная инициатива стала последним шагом NurExone Biologic в расширении клинического применения препаратов на основе экзосом.... Опираясь на результаты испытаний NurExone по лечению травм спинного мозга, компания предположила, что препараты на основе экзосом могут обеспечить парадигмальный сдвиг благодаря своему потенциалу регенерации...
Тема Выбор узкого специалиста ?
Я ходил уже к трём офтальмологам.. ничего кроме " сухого глаза не находят " и выписывают "слеза" подобные препараты....
Ответ Что же такое "проблеск"
Но Вы ведь не будете объяснять им, к примеру, всю фармакинетику, назначаемого Вами того или иного препарата. Ну хочет кто-то научиться "сжимать, разжимать" глаз, Бог ему в помощь....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Компания Amgen объявила положительные результаты исследования фазы 3 подкожного введения препарата TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой и тяжелой форме тиреоидной офтальмопатии (ТОП).... Исследование оценивало безопасность и переносимость препарата, связанные с четырьмя, восемью и шестнадцатью инфузиями TEPEZZA IV, и оценивало необходимость повторного лечения....
Статья Супрахориоидальное кровоизлияние: этиология, диагностика и принципы терапии
Этиология супрахориоидального кровоизлияния Выделены многочисленные факторы риска и причины, ассоциированные с SCH, включая старческий возраст, регулярный прием некоторых лекарственных препаратов (например... Аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) противопоказаны , поскольку их антиагрегантное действие может усугубить кровоизлияние....
Ответ Воспаление века
Это гормональный препарат, и при инфекционном процессе он может подавить местный иммунитет, усугубить воспаление или «смазать» клиническую картину для врача при очном осмотре....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах... В течение 1-3 дней после интравитреальной инъекции 2 мг препарата (взрослая доза) концентрация свободного афлиберцепта в плазме снижается до предела количественного определения....
Статья Идентификация ключевого белка-пускового механизма ранней диабетической ретинопатии
Текущие препараты, направленные против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), который активируется позже в ходе заболевания, демонстрируют эффективность лишь примерно у половины пациентов и не способны... Препарат сейчас проходит дополнительные доклинические испытания перед переходом к клиническим исследованиям на людях....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Компания GenSight Biologics опубликовала окончательные результаты эффективности и безопасности фазы 3 клинического исследования REFLECT, оценивавшего препарат LUMEVOQ (lenadogene nolparvovec).... профессор офтальмологии Кембриджского университета, отметил: «Последние данные REFLECT подтверждают, что улучшение, достигнутое с помощью lenadogene nolparvovec, сохраняется через 5 лет после введения препарата...
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Opthea по решению неудовлетворенных медицинских потребностей при лечении ретинальных заболеваний, а также информирование о разработках компании, с особым акцентом на клиническую программу по изучению препарата... Opthea продолжила свою деятельность по подготовке заявок на получение лицензии на биологический препарат (Biologics License Application, BLA) и рыночной подготовке....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Терапия продемонстрировала устойчивые терапевтические преимущества, включая стабильное сохранение остроты зрения и значительное снижение частоты повторных инъекций анти-VEGF препаратов в течение двухлетнего... У двух пациентов (2,8%) из 71 участника, получивших третью фазу дозы, возникали случаи лёгкой внутриглазной воспалительной реакции в первые 28 недель после введения препарата, однако эти случаи разрешились...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации