Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2496 результатов
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Препарат стал первым бисpecific antibody, одобренным для применения в офтальмологии.... Vabysmo является первым и единственным инъекционным офтальмологическим препаратом, одобренным FDA для лечения влажной ВМД и ДМО, который позволяет улучшать и поддерживать зрение при интервалах между инъекциями...
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
Полезные сведения о таком заболевании в свете доказанных методов есть на Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Однако Острин и Шилл указывают, что офтальмологическая безопасность этих лазерных устройств не была строго установлена или опубликована.... «В этом исследовании по улучшению качества было обнаружено, что EyeRising и Sky-n1201 превысили классификации безопасности ANSI для лазеров и офтальмологических приборов....
Статья Bausch + Lomb завершила сделку по приобретению Trukera Medical для укрепления хирургического направления
Компания Bausch + Lomb объявила о завершении приобретения Trukera Medical, американской диагностической офтальмологической компании. Финансовые условия сделки не разглашались.... основанная в 2009 году под названием TearLab и переименованная в 2022 году в Trukera Medical для отражения расширенного фокуса на здоровье роговицы, внедрила тестирование осмолярности слезы в офтальмологическую...
Ответ Мидриацмл. Можно ли использовать его для снятия...
Описание препарата Мезатон Mesatonum Адрианол, Изофрин, Неосинефрин, Мсимпатол, Фенилэфрина гидрохлорид, Фенилэфрин гидрохлорид, Алмефрин, Деризен, Идрианол, Неофрин, Визадрон и др....
Ответ Кистозная макулопатия
Лечение гормонами с целью получения противоотечного и противовоспалительногои эффекта конечно обусловлено фармакологическим действием препарата....
Статья Офтальмология: медицинская специализация по диагностике и лечению заболеваний органа зрения
Оптометрия фокусируется на первичной офтальмологической помощи.... Большое значение имеют микрохирургические навыки и техники, используемые при лечении офтальмологических патологий. Оптометристы могут лечить незначительные проблемы с глазами....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO....
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... Препарат вводится однократно с помощью супрахориоидальной инъекции....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... «Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
предшествовало приобретение компанией контрольной доли в Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата... В отличие от применяемого не по инструкции использования токсичных химиотерапевтических препаратов, таких как митомицин C, ECP105 можно вводить многократно без цитотоксических побочных эффектов, что было...
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... K8, специально разработанный для интравитреального введения, применяется вместе с уникальной системой инжектора, что обеспечивает таргетную доставку препарата....
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
