Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2401 результатов
Статья Исследователи разработали экспериментальную «живую глазную каплю» для восстановления ран роговицы
Это следует из результатов подтверждающего концепцию исследования, опубликованного 5 марта 2026 года в журнале Cell Reports.... условиях; наше исследование, однако, было направлено на генетическую модификацию C. mast с целью создания терапевтической системы доставки или живого биопрепарата (LBP)», — заявили авторы исследования...
Событие Биомеханика глаза 2005
Клиническое HRT-исследование аккомодационного увеличения экскавации решётчатой пластинки склеры при сочетанной патологии А. А. Рябцева, Е. Н. Хомякова, С. Г. Сергушев, О. В.... Розенблюм Дегенеративная миопия: оценка параметров риска потери зрения и клинические критерии лечебного вмешательства Б. Уорд, Е. П. Тарутта (Сан Франциско, Москва) 10 мин....
Статья Анализ преимуществ и ограничений технологии светорегулируемых интраокулярных линз (Light Adjustable Lens, LAL)
Клинические исследования подтверждают благоприятные исходы в отношении остроты зрения: многие пациенты достигают показателей, близких к идеальным.... Текущие исследования направлены на сокращение числа необходимых послеоперационных УФ-сеансов и изучение комбинации LAL с другими технологиями, например с фемтосекундными лазерами....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Оба исследования также достигли вторичной конечной точки, продемонстрировав, что фарицимаб-своа приводит к быстрому исчезновению ретинальной жидкости.... Новый препарат в разработке Ведутся исследования новых методов лечения ОВС....
Статья Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии
Финансовые и стратегические планы Компания планирует провести раунд кроссоверного финансирования для поддержки текущих клинических исследований и подготовки к коммерциализации BRIMOCHOL PF.... Консолидированная миссия и будущие цели Объединенная компания намерена: продвигать BRIMOCHOL PF и другие методы лечения через клинические и регуляторные этапы; решать неудовлетворенные потребности при...
Ответ по поводу окклюдера
Для назначения ребенку пенализирующей коррекции необходимо от 2 до 6 недель его обследования. Учтите это обстоятельство....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Одобрение в США и клинические данные Lacrifill ранее получил одобрение FDA в США в июне 2024 года на основании результатов проспективного пилотного исследования с участием 63 пациентов с синдромом «сухого... Ключевые результаты исследования: 83% участников не сообщали о боли во время или после процедуры 94% не имели инфекционных осложнений 63% отметили улучшение симптомов Эти данные подтверждают потенциал...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
данные Исследование III фазы продемонстрировало эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность Eydenzelt.... Исследование подтвердило, что Eydenzelt достиг заранее установленных критериев эквивалентности по сравнению с оригинальным афлиберцептом у пациентов с ДМО....
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA
Взаимодействие с FDA В течение предыдущего года Pantheon Vision провела два предварительных совещания с FDA для получения рекомендаций по доклиническим и клиническим исследованиям....
Статья Швейцарский офтальмологический гигант Alcon AG приобретает Aerie Pharmaceuticals за 770 млн долларов
нетарсудил и латанопрост офтальмологический раствор) 0,02%/0,005% и Rhopressa(R) (нетарсудил офтальмологический раствор) 0,02%, а также AR-15512 — кандидата на рынок, находящегося на III фазе клинических исследований... для лечения синдрома сухого глаза, и ряд других доклинических и клинических кандидатов на офтальмологические фармпрепараты....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Шарма: В настоящее время идет набор пациентов в два исследования фазы 3 — исследования PEAK и PINNACLE. В исследованиях будет оцениваться эффективность лечения с дозами KSI-101 5 и 10 мг.... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Клинические исследования показали статистически значимое увеличение естественного слезоотделения уже на первый день применения препарата, что делает его эффективным средством борьбы с симптомами сухости...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
В своем заключении CHMP отметил, что, хотя исследования показали замедление роста очагов географической атрофии под действием Syfovre, это не привело к клинически значимым преимуществам для пациентов.... Комитет подчеркнул необходимость методов лечения, которые существенно влияют на повседневную жизнь пациентов, и сочёл представленные клинические данные недостаточными в этом отношении....
Статья Офтальмологические публикации: сохраняется гендерный дисбаланс в авторстве и рецензировании
В ходе исследования были проанализированы публикации в 30 ведущих офтальмологических журналах за последние пять лет.... Исследование нацелено на вдохновение сообщества на повышение инклюзивности и равенства....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
За более чем 72 000 дней лечения в исследовании BRIO-II не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления, связанного с лечением.... В исследовании BRIO-II частота нежелательных явлений в виде глазной гиперемии была ниже у пациентов, получавших YUVEZZI (2,8%), чем у получавших карбахол отдельно (10,7%)....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Дополнительная заявка содержала положительные двухлетние результаты клинического исследования III фазы GATHER2, в котором оценивались безопасность и эффективность ежемесячного и двумесячного режимов дозирования... На сегодняшний день Izervay остается единственным одобренным FDA препаратом, продемонстрировавшим статистически значимое замедление прогрессирования ГА в двух ключевых исследованиях»....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Дополнительное исследование фазы 2 подтвердило возможность повторного дозирования после шести месяцев терапии.... Эти инвестиции позволили нам завершить исследование фазы 2b и подготовиться к регистрационному исследованию фазы 3, приближая нас к созданию потенциальной новой терапии глаукомы»....
Ответ Спазм аккомодации
Прикладываю результаты обследования....
Тема отвратительная работа клиники Ясный взор
На мое замечание о необходимости компьютерного обследования, мне заявила "врач", что она ничего делать не будет, т.к. она и так уже определила диагноз....
Ответ Спазм аккомодации
Ксения работает на компьютере Ксения, обратитесь к другому офтальмологу для обследования по поводу синдрома сухого глаза....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…