Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1752 результатов
Организация ООО предприятие РЕПЕР
фотохимической технологии для изготовления полимерных изделий медицинского назначения - решили проблемы биологической совместимости имплантатов с тканями глаза, стерилизации, химической инертности и лазерной...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Профиль безопасности препарата оценен как благоприятный....
Статья Проблемы офтальмологического сообщества: барьеры компенсации, дефицит кадров и упадок частной практики
Многие клиники адаптировались через активное использование телемедицины для рутинных консультаций, внедрение строгих протоколов безопасности и гибкое планирование операций....
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Наличие сертификата CE Mark подтверждает соответствие продукции стандартам охраны здоровья, безопасности и защиты окружающей среды, установленным для товаров, реализуемых на территории Европейской экономической...
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Разработка данных рекомендаций направлена на повышение безопасности и эффективности метода....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Дополнительные показатели эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности также демонстрировали сопоставимые результаты между двумя препаратами, дополнительно подтверждающими биосовместимость...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата...
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Клинические данные подтверждают эквивалентность Афклира исходному препарату по эффективности, безопасности и фармакокинетике....
Статья Haag-Streit анонсировала симулятор для обучения диагностике ретинопатии недоношенных
Eyesi Indirect ROP устраняет разрыв между теорией и практикой, позволяя ординаторам освоить этот высококвалифицированный осмотр в безопасной среде и повысить безопасность пациентов даже в самых сложных...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Доктор Леви Гарравей, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов Genentech, подчеркнул важность полученных результатов, подчеркнув устойчивость и безопасность данного подхода...
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Второе исследование сравнивало гель Лакрифилл с коммерчески доступным гидроколлоидным пробочным гелем и продемонстрировало безопасность, переносимость и статистически значимое улучшение симптоматики и...
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
сравнению с плацебо (n=58) P=0,002 для предварительно определенной конечной точки, измеренной через 80–100 минут после начала нахождения в сухой камере Разница LS средних [95% ДИ]: 6,5 [10,5, 2,5] Безопасность...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....
Статья Телескопические контактные линзы: инновационное решение при нарушениях зрения
Они проходили клинические испытания, в ходе которых оценивались их эффективность, комфорт и безопасность....
Статья Устройство nOCT компании Spryte Medical удостоено статуса «Прорывное устройство» от FDA
Первоначальный клинический опыт применения nOCT неизменно демонстрировал простоту использования, безопасность и качество визуализации....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Цели и методология клинического исследования Представитель NexThera изложил цели предстоящего клинического исследования фазы 1/2a для NT-101, в ходе которого будет оцениваться безопасность и переносимость...
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Ключевые характеристики RB PDAT: Широкий спектр антимикробной активности Неинвазивность, безопасность и экономическая эффективность Воздействие на тяжелые инфекции глаз, не поддающиеся стандартной терапии...
Товары
