Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5328 результатов
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Эти программы направлены на ускорение разработки и рассмотрения средств для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными потребностями².... В настоящее время не существует одобренных FDA фармакологических методов лечения болезни Штаргардта. Лечение в основном поддерживающее, включая реабилитацию при низком зрении и консультирование....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием.... До настоящего момента эффективного лечения данного состояния не существует....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
глаза одновременно.... на разработку пероральных препаратов, позволяющих пациентам самостоятельно контролировать свое состояние и потенциально предотвратить развитие ДМО в одном глазу при лечении другого....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Исследование включало применение специализированных клеток ПЭС, выделенных из донорских тканей глаза.... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Этот статус был присвоен на основании предварительных клинических данных, указывающих на возможность значительного улучшения состояния пациентов с прогрессирующим наследственным заболеванием глаз.... Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для лечения... Это принципиально новый подход к лечению заболеваний сетчатки, основанный на оптогенетике, позволяющий восстановить зрительные функции независимо от генетического происхождения заболевания....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —... Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Наше знаковое исследование STAR является крупнейшим клиническим исследованием, когда-либо завершенным для лечения прогрессирования педиатрической миопии.... Растущее бремя педиатрической миопии Миопия является наиболее распространенным заболеванием глаз среди детей: в настоящее время она затрагивает около 28 миллионов детей в США....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
в глазу, раздражение глаза, затуманивание зрения, плавающие помутнения стекловидного тела, отслойку стекловидного тела, дефект эпителия роговицы и ретинальное кровоизлияние.... Браун подчеркнул влияние Eylea HD на ведение сложных случаев диабетической болезни глаз и его способность предлагать менее частые режимы дозирования без ущерба для безопасности....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Лам подчеркнул его потенциал в преодолении трудностей, которые традиционно мешали стандартной генной терапии в лечении болезни Штаргардта.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
США (FDA) и консультативной встречи с Исландским агентством по лекарственным средствам (IMA), касающихся нормативного пути оптогенетического терапевтического средства MCO-010, предназначенного для лечения... IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Было отмечено, что преимущества лечения должны влиять на повседневное функционирование пациентов, а это не было продемонстрировано в исследованиях.... Что касается безопасности, регулярные инъекции в глаз несут значительный риск нежелательных явлений, включая развитие других форм AMD или воспаления в глазу, что может еще больше ухудшить зрение....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... Безопасность и переносимость Препарат Brimochol PF хорошо переносился в течение 12 месяцев ежедневного применения. Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, зарегистрировано не было....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Однако в период от 2 до 7 недель после лечения РН реактивировалась в 45% случаев как РН 2 типа.... Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Современные подходы к лечению имеют ограниченную продолжительность действия и требуют частых инъекций анти-VEGF препаратов в глаз.... Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Даже с появлением новых терапевтических средств для лечения влажной ВМД, потребность в длительном и устойчивом лечении остается высокой для многих моих пациентов».... Препарат изучается для лечения влажной ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Синдром "сухого глаза" и заболевания глазной поверхности. Клиника, диагностика, лечение.
Монография посвящена одной из наиболее актуальных…
Товар О современных методиках выявления и лечения токсокароза глаз
Методические рекомендации