Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1143 результатов
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
В обсуждаемом исследовании они оценили безопасность и эффективность лечения.... Первичной конечной точкой исследования была безопасность, вторичными — изменения максимально корригированной остроты зрения, контрастной чувствительности, цветовосприятия, порогов темновой адаптации, полей...
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Эти данные подчеркивают безопасность и переносимость технологии MiDROPS....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
диабетическими заболеваниями сетчатки могут получать инъекции реже после начального курса ежемесячного введения, достигая при этом схожих зрительных результатов, анатомического улучшения и профиля безопасности... В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества....
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Мониторинг безопасности: фокус на нежелательных явлениях со стороны глаз и системного характера.... Профиль безопасности Легкие нежелательные явления со стороны глаз: зарегистрированы у 38,7% пациентов, включая катаракту, внутриглазное воспаление и повышение внутриглазного давления....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD.... Профиль безопасности и переносимости Ultomiris оставался стабильным по сравнению с предыдущими клиническими исследованиями и реальной клинической практикой....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Однако в июле Комитет по исследованиям и безопасности в терапии (ReST) ASRS уведомил своих членов о редких случаях ретинального васкулита, возникающих после первой инъекции Syfovre....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... По его словам, цель партнерства заключается в разработке имплантатов пролонгированного высвобождения лекарственных препаратов, обладающих улучшенными профилями безопасности и увеличенной продолжительностью...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Первичная конечная точка безопасности Первичная конечная точка безопасности оценивалась по доле пациентов с переходом от нормальных исходных параметров к патологическим на электрокардиограмме (ЭКГ) в любой... Регуляторный статус OCS-05 достиг значимых регуляторных рубежей: - Статус орфанного препарата: присвоен FDA США и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения острого оптического...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Khanani подчеркнул хронический характер влажной ВМД, при котором многим пациентам требуются длительные частые интравитреальные инъекции. 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, устраняя... На дату отсечки данных однократная интравитреальная доза 4D-150 продемонстрировала благоприятные результаты безопасности, охватывающие все офтальмологические осмотры в период наблюдения до 48 недель....
Статья Применение хлорамфениколовых глазных капель при инфекциях переднего отрезка глаза
Что представляют собой глазные капли с хлорамфениколом Хлорамфениколовые глазные капли — это лекарственное средство местного действия для лечения инфекционных процессов в глазу и окружающих тканях.... Лекарственные взаимодействия Хлорамфеникол может взаимодействовать с другими антибиотиками, антимикотиками, антикоагулянтами (варфарин), иммунодепрессантами (кортикостероиды), метотрексатом, фенобарбиталом...
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Ла-Хойе, Калифорния, комментируя встречу, отметил: «Текущий стандарт лечения [пингвекулы], кортикостероиды, воздействует только на симптомы, а не на основное заболевание, и представляет проблемы с безопасностью... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....
Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО
Сфера деятельности: Научная разработка и широкое внедрение в медицинскую практику изделий и лекарственных препаратов для консервативного и хирургического лечения различных видов офтальмологической патологии...
Комплаенс по отношению к лечению органа зрения у больных с соматическими заболеваниями. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Выяснилось, что только 26 (74,3%) и 13 (76,5%) пациентам в данных группах, рекомендовал прием лекарственных препаратов именно врач-офтальмолог, остальные пациенты прием препаратов основывали на рекомендациях... Если говорить о качестве приема лекарственных средств, то только 10 (35,7%) пациентов с АГ и 3 (23,1%) пациента с ИНСД и АГ, принимают препараты регулярно, согласно полученным рекомендациям, остальные...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения и продовольственной безопасности... ключевых клинических исследований третьей фазы: Исследование BRIO-I показало превосходство эффективности Brimochol PF над индивидуальными компонентами, подтвердив возможность фиксированных комбинаций лекарственных...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....
Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин
Ведущая некоммерческая организация в сфере охраны зрения Prevent Blindness официально объявила апрель 2025 года Месяцем женского здоровья и безопасности глаз.... Доктор Сампалис выступила в специальном выпуске экспертной серии Focus on Eye Health под названием «Советы по здоровому зрению и безопасности глаз для женщин»....
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Безопасность Статистически значимых различий между двумя видами терапии по частоте нежелательных явлений, включая ретинальный васкулит и окклюзии ретинальных сосудов, не выявлено.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом
CREST1 (NCT05506423), в котором оценивался циклодиализ с помощью системы CycloPen (Iantrek) и укрепление щели AlloFlo (оба продукта Iantrek) в проспективном многоцентровом исследовании 12-месячной безопасности... продолжают исследовать для изучения механизмов действия, того, как они работают в сочетании с другими методами лечения, и эффективности в комбинированной терапии.2 Контакные линзы с высвобождением лекарственных...
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…