Поиск по российской офтальмологии
Найдено 158 результатов
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима...
Статья Влияние псилоцибина на цветовую слепоту: зафиксировано длительное улучшение цветовосприятия
Наиболее распространена красно-зеленая форма CVD (8% мужчин и 0,5% женщин), обусловленная рецессивными мутациями, сцепленными с X-хромосомой....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Оптогенетическая терапия представляет собой новый, независимый от мутации подход, который направлен на обход дегенерированных фоторецепторов путем воздействия на нижележащие цепи сетчатки....
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Существуют также менее частые, но не менее тяжелые причины потери зрения, связанные с генетическими изменениями или мутациями, влияющими на структуру или функцию сетчатки, такие как болезнь Норри, синдром...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Генная терапия Luxturna эффективна при мутации гена RPE65. Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Генетические факторы Выявлено несколько мутаций, ассоциированных с аномалией Петерса. Наиболее частые затрагивают гены PITX2 , CYP1B1 и FOXC1 ....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов с наследственной дегенерацией сетчатки, обусловленной биаллельными мутациями...
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера
Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Патология преимущественно обусловлена мутацией гена PAX6, нарушающей развитие глаза во время гестации....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
. ## Клинический контекст STGD1 чаще всего вызывается мутациями в гене ABCA4, которые нарушают клиренс производных ретиналя и способствуют накоплению токсичных бисретиноидов, таких как A2E, в пигментном...
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются...
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Контекст неудовлетворенной потребности Увеальная меланома — это редкая и агрессивная раковая опухоль глаза, при этом примерно 95% случаев обусловлены активирующими мутациями в GNAQ/11 GTPase-белках, которые...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
SB-007 (SpliceBio), терапия белковым сплайсингом, оценивается в клиническом исследовании фазы 1/2 ASTRA для пациентов с болезнью Штаргардта, вызванной мутацией ABCA4....
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Она может быть вызвана различными факторами, включая лекарственные препараты (например, гидроксихлорохин), генетические мутации и некоторые заболевания....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Анализ мутаций обеспечивал дополнительное подтверждение, но также был доступен не всегда....
Событие ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ<br>HRT КЛУБ РОССИЯ - 2005
Семашко, Москва 11-02-11-10 (8 минут) - “Роль мутаций и полиморфизмов в генах миоцилина и оптиневрина в развитии первичной открытоугольной глаукомы у больных Санкт-Петербурга”, проф. Ю.С....
Товары
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…
Товар Первичная открытоугольная глаукома. Нейродегенерация и нейропротекция
В книге освещены вопросы нейродегенеративных изме…
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Зрительные функции и их коррекция у детей
Аветисов С.Э., Кащенко, Т.П., Шамшинова А.М.
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…