Поиск по российской офтальмологии
Найдено 463 результатов
Ответ Пилокарпин, как назначать
2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III, an asymptomatic “creeping” chronic PAC may sometimes become converted into a subacute/acute condition, i.e... Should excess therapy with pilocarpine 4% be applied, a rise in pressure due to an increased pupil block may sometimes paradoxically occur and gastrointestinal side effects may present. из 4 книга, список...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (Investigation Device Exemption — IDE... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE при безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
представителей компании, оптимизация операционных процессов позволит компенсировать дополнительные расходы, связанные с сокращением сроков клинических испытаний и подготовкой заявки на биологическое разрешение... заработной платы приблизительно на $15 млн, что существенно облегчит финансовое бремя компании, связанное с ускоренными сроками проведения клинических испытаний и подготовки заявок на биологические разрешения...
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Полногеномное секвенирование данной опухоли выявило мутационные сигнатуры SBS6, ID1 и ID2, характерные для недостаточности системы MMR....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... Запуск коммерческого производства в указанных регионах зависит от получения окончательных регистрационных одобрений и разрешения потенциальных патентных споров....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
Статья В Калифорнии принят закон о расширении клинических полномочий оптометристов
В октябре 2021 года губернатор Калифорнии подписал законы AB 407 и AB 691, расширяющие полномочия оптометристов: разрешено лечение неонкологических заболеваний переднего сегмента глаза, вакцинация от COVID-19 и тестирование. Установлены новые правила для ассистентов, включая ограничения на телемедиц...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity... Данное разрешение на двукратное суточное дозирование Vuity позволяло пролонгировать его эффективность до 9 часов....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3.... Дизайн исследования соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
После получения разрешения продукт будет продаваться в Европейском союзе под торговыми наименованиями AHZANTIVE и Baiama.... Разрешение будет действовать на территории всех стран Европейской экономической зоны (ЕЭЗ), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию....
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Регуляторный прогресс в ЕС и США Устройство iStent infinite ранее получило разрешение FDA 510(k) в 2022 году.... видение Томас Бернс, председатель совета директоров и главный исполнительный директор Glaukos, комментируя значение этих сертификатов, заявил: «Мы удовлетворены получением этих важных регуляторных разрешений...
Статья EssilorLuxottica приобрела 80% акций Heidelberg Engineering
Шёсс (Christoph Schoess), сооснователь и управляющий директор Heidelberg Engineering, подтвердил приверженность компании инновациям и качеству, обозначив будущие цели, которые включают повышение разрешения... Сделка подлежит получению разрешений регулирующих органов и выполнению стандартных условий закрытия, ее завершение ожидалось во второй половине 2024 года....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Продукт будет продаваться под брендом AHZANTIVE после получения разрешения регулирующих органов.... Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами...
Статья 10 ключевых офтальмологических устройств, изменивших диагностику и хирургию
Высокое разрешение прибора позволяло выявлять тончайшие дефекты оптической системы, что имело значение для персонализированной коррекции зрения (LASIK, PRK).... Heidelberg Spectralis OCT Система SPECTRALIS OCT обеспечивала высокое разрешение при визуализации поперечных срезов глаза....
Ответ периферическая дистрофия сетчатки
роддома признают только заключения городских офтальм. центров... в Новом зрении как только узнали, что мне не актуальна операция - врач сразу в лице изменился, и написал заключение: ФИЗИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ РАЗРЕШЕНЫ... ПОТУГИ В РОДАХ РАЗРЕШЕНЫ. привожу мое последние обследование за 01.04.2008г....
Статья Alcon завершила сделку по приобретению Lensar, расширив портфель фемтолазерных систем для хирургии катаракты
Регуляторные вехи и глобальное присутствие Система ALLY получила разрешение FDA в 2022 году и была одобрена в Европе в 2023 году.... Сроки завершения сделки Сделка была завершена в середине-конце 2025 года после выполнения стандартных условий закрытия, включая получение необходимых разрешений регулирующих органов и одобрения со стороны...
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Регуляторное одобрение в Канаде Препарат Vabysmo был одобрен Министерством здравоохранения Канады для лечения макулярной отечности вследствие РВО в июле 2024 года, а формат PFS получил разрешение в декабре... В глобальном масштабе он разрешен более чем в 100 странах для лечения ДМЭ и нАМД, а также свыше 30 стран для лечения макулярной отечности, связанной с РВО....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Тема Оптометрист в Долгопрудный 30000 р.
Требования: • Проживание М/МО • Гражданство РФ или с разрешением на работу • Образование: не ниже средне-специальное + курсы • Опыт работы приветствуется от 1 года. • Возраст от 25 лет • Проживание не...
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…