Поиск по российской офтальмологии
Найдено 216 результатов
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
Новые данные, представленные на Европейском конгрессе диабета (EASD) в Вене и опубликованные в журнале Pharmaceutics, указывают на потенциальную защитную роль семаглутида и других аналогов ГПП-1-рецепторов...
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной... Данное решение регулятора последовало на фоне растущего числа судебных исков против Horizon Pharmaceuticals, в которых утверждалось, что первоначальные предупредительные надписи не содержали достаточной...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
Соответствующее сообщение сделала компания ANI Pharmaceuticals.... ANI Pharmaceuticals планирует начать маркетинг под объединенной инструкцией позднее в 2025 году, обеспечивая большую доступность лечения для пациентов....
Архив новостей 2019 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Афины (Греция) Роль НПВС в практике офтальмолога 21 ноября 2019 года в отеле INTERCONTINENTAL МОСКВА ТВЕРСКАЯ прошел с круглый стол при поддержке компании Senju Pharmaceutical....
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
double-masked, parallel group, multicenter, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of QL1205 versus Lucentis® in patients with neovascular age-related macular degeneration", .Sponsor Qilu Pharmaceutical...
Статья Сетчатка глаза указывает на ранние признаки сердечно-сосудистых заболеваний
Программа EyeCare America проводится при поддержке Knights Templar Eye Foundation Inc., а также при дополнительном финансировании со стороны Alcon и Regeneron....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation... Компания Nacuity Pharmaceuticals продолжает разработку этой терапии, чтобы дать надежду пациентам, столкнувшимся с этим изнурительным заболеванием....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются эндогенно, но полезны при приобретенных состояниях, таких как нВМД, ДР и ДМО (например, афлиберцепт; Eylea; Regeneron... Pharmaceuticals)....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Дистрибуцией продукта на территории США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией Formosa Pharmaceuticals... Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Это расширение территории сбыта FYB203 дополняет ранее заключенное соглашение с Teva Pharmaceuticals, согласно которому последняя осуществляет распространение Ahzantive во многих европейских странах и...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на офтальмологический раствор бримонидина тартрата и тимолола малеата 0,2%|0,5% для... Дистрибуцией в США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA. 4....
Статья Офтальмологический скрининг как инструмент раннего выявления риска деменции у пожилых пациентов
Программа EyeCare America проводится при совместном спонсорстве Knights Templar Eye Foundation Inc., при дополнительной поддержке Alcon и Regeneron....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Инвестиции возглавили ведущие европейские венчурные фонды — UI Investissement, Elaia и GO Capital, а также ключевые игроки отрасли Unither Pharmaceuticals и HTL Biotechnology.... Франсуа Фурнье (François Fournier), генеральный директор HTL Biotechnology, и Эрик Гупиль (Eric Goupil), генеральный директор Unither Pharmaceuticals, поддержали это мнение, подчеркнув свою приверженность...
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
Кроме того, регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion...
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Реакция Apellis и планы повторной экспертизы Несмотря на неудачу, Apellis Pharmaceuticals сохранила решимость и объявила о намерении немедленно запросить повторную экспертизу заявки....
Статья Прогнозы доктора Мали на 2026 год в офтальмологии
Оригинальные брендированные молекулы и анти-VEGF препараты следующего поколения — такие как фарицимаб (Vabysmo; Genentech) и афлиберцепт (Eylea HD; Regeneron) — сохранят свои позиции в 2026 году и далее...
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
Подписанные соглашения предусматривают эксклюзивную коммерциализацию FYB203: Actor Pharmaceuticals — Австралия Megalabs SA — страны Латинской Америки Согласно условиям договоров, Клинг Биофарм получит...
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил...