Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6183 результатов
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-... Дальнейшие шаги в разработке Telomir-1 Telomir Pharmaceuticals переходит к изучению Telomir-1 на животных моделях ВМД для оценки эффективности in vivo ....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... По его словам, препарат обладает многомиллиардным потенциалом, чтобы стать первой в своем классе генной терапией влажной формы ВМД....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Дополнительно Amgen запрещалось использовать скидки на продукцию для исключения или ущемления конкурирующих препаратов.... , что может привести к резкому росту цен на жизненно важные лекарства....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
одобрению высокодозированную форму известного офтальмологического препарата Eylea.... Данное решение знаменует собой значительный прогресс в терапевтических подходах к этим серьезным ретинальным заболеваниям....
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза
В тяжелых случаях патология способна привести к необратимой потере зрения или слепоте.... Подходы к лечению Терапевтическая тактика определяется основной причиной заболевания....
Статья Эффективность и безопасность нового варианта глазных капель LUMIFY Preservative Free
Испытание достигло поставленной цели, подтвердив статистически значимую сопоставимость двух препаратов в снижении красноты глаз у взрослых пациентов.... Вторичный показатель безопасности показал благоприятный профиль препарата LUMIFY Preservative Free, аналогичный оригинальной версии....
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion) референс-препарата...
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
АСЦЕНТ включает в себя территории США и еще 13 стран, где препарат сравнивается с афлиберцетом.... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Недавно непатентованное наименование препарата, Xelafaslatide, было утверждено Всемирной организацией здравоохранения и Советом США по принятым названиям.... обладает значительным потенциалом для улучшения качества жизни пациентов и снижения нагрузки, связанной с лечением текущего подхода к лечению ГА»....
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Полученные данные подтверждают, что оба препарата являются эффективными и безопасными средствами первой линии терапии неоваскулярной формы ВМД, а режим дозирования афлиберцепта (Eylea) предоставляет преимущество...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
роговицы, вторичного по отношению к дисфункции эндотелия роговицы.... Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea... заявки в EMA Кристин Рот, исполнительный вице-президент по глобальной стратегии продуктов и коммерциализации Bayer, прокомментировала этот регуляторный этап: «Данная заявка является важным шагом на пути к...
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года.... Оно подчеркивает растущий тренд региональных коллабораций в офтальмологии, направленных на обеспечение доступа к передовым терапиям для более широких групп пациентов....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201.... Основываясь на многообещающих доклинических результатах и четко определенном пути к регуляторному одобрению, это инновационное лечение способно изменить подход к ведению пациентов с патологиями сетчатки...
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество направлено на разработку и коммерциализацию препарата KIO-301 для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки.... После получения одобрения регулирующих органов Théa будет управлять всеми коммерческими аспектами, включая продажи, маркетинг и обеспечение доступа к терапии....
Конгресс Американского общества катарактальных и рефракционных хирургов, Сан-Франциско 2009 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Daya, M.D. обсудил показания к глубокой передней ламелярной кератопластике.... Однако неизученным остается вопрос действия указанных препаратов на эндотелий роговицы....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…