Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1418 результатов
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Эти результаты поддержали последующие программы разработки и регуляторную активность в Японии, где был получен условный допуск на схожие терапии.... Интерпретация и оставшиеся вопросы Начало американского исследования фазы 3 свидетельствует о растущей зрелости в области клеточной терапии эндотелия роговицы....
Статья ARPA-H инициировала программу трансплантации целого глаза для восстановления зрения
Программа THEA использует emerging микрохирургические техники, а также генную и клеточную терапию для обеспечения хирургии трансплантации глаза и послеоперационной регенерации.... Данная инициатива стала значительным шагом в восстановлении зрения и преодолении многолетних проблем, связанных со слепотой....
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Данная проблема возникла когда мне было 5-6 лет, постепенно. Кроме того правый, косящий глаз очень плохо видит с рождения. Это унас семейное....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
терапии для лечения страггардской болезни.... По данным компании, AAVB-081 представляет собой первое в своем роде клиническое испытание генной терапии на основе AAV, применяемой для глазной патологии, предварительные результаты которого демонстрируют...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA)....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Aurion продолжит функционировать независимо, развивая свою ведущую кандидатуру AURN001 — аллогенную клеточную терапию, получившую статус «Прорывной терапии» и приоритетный доступ к регистрации от FDA.... Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4 В феврале 2025 года компания Эли Лилли получила права на использование экспериментальной генной терапии AAV-AIPL1 для лечения...
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Испытания, начинающие набор пациентов в Q1–Q2 2026 Начало набора в ключевую фазу — Q1–Q2 2026 ATSN-201 (Atsena Therapeutics) · X-сцепленный ретиношизис · Генная терапия AAV Предыстория.... ATSN-201 станет первой генной терапией, одобренной для XLRS — состояния, поражающего около 30 000 мужчин в США и ЕС, для которого в настоящее время нет одобренных методов лечения....
Статья Воспалительные заболевания глаз: классификация, этиология, диагностика и терапия
При возникновении симптомов воспаления необходима консультация офтальмолога для точной диагностики и адекватной терапии.... Сроки варьируют в зависимости от причины, тяжести и ответа на терапию. Некоторые случаи разрешаются быстро, тогда как хронические или тяжелые формы требуют длительного наблюдения....
Статья Синдром иридокорнеального эндотелия: клинические варианты, диагностика и терапия
Хотя способа остановить прогрессирование заболевания не существует, симптоматическое лечение может включать медикаментозную терапию глаукомы и трансплантацию роговицы при её отёке....
Статья Синдром сухого глаза: почему стандартная терапия часто неэффективна?
Поиск решения может включать определенные пробы и ошибки, поскольку не каждая терапия подходит каждому пациенту.... Правильный режим терапии может требовать значительного ежедневного ухода....
Ответ Оклюдерная контактная линза
Олег в том то и проблема что на все эти заклейки у нас раздражения перепробовали все имеющиеся пластыри... результат тот же.. 2 дня и ранка.. кожа нежная очень... а линзу мы носили только вот видимо те...
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... Терапия предназначена для пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG), офтальмогипертензией (OHT) и глаукомой нормального давления (NTG), особенно для тех, у кого контроль заболевания остается...
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш.... Перспектива генной терапии и неудовлетворенные потребности Хотя ген PRPH2 рассматривается как перспективная мишень для генной терапии, до сих пор отсутствуют клинически применимые терапевтические подходы...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A.... Стратегия Sepul Bio Sepul Bio, как бизнес-единица Laboratoires Théa (Франция), продолжает разработку РНК-терапий для наследственных заболеваний сетчатки....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
терапии.... Оценки с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) подтвердили переносимость терапии у нечеловекообразных приматов, сравнимую с существующими методами генной терапии, вводимыми субретинальной инъекцией...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Совсем недавно Opus Genetics начала клиническое исследование, оценивающее генную терапию OPGx-MERTK при пигментном ретините, связанном с MERTK.... OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера.... Ключевым открытием стало выявление ранее неизвестной функции гена CRB1 в обеспечении целостности нижних отделов желудочно-кишечного тракта....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Добавленная когорта фокусируется на пациентах с ИЗС, обусловленными мутациями в нескольких генах.... В январе 2024 года BlueRock объявила о получении эксклюзивной лицензии на кандидата в клеточную терапию OpCT-001 у FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной терапии... KB801 — многоразового генно-терапевтического средства для лечения невропатической кератопатии (НК)....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…