Поиск по российской офтальмологии
Найдено 992 результатов
Статья Обзор 2023 года: 15 ключевых прорывов в офтальмологии, случившихся впервые
диабетических заболеваний сетчатки Компания Exonate Ltd. сообщила о положительных результатах фазы Ib/IIa исследования EXN407 — первого местного препарата при диабетической ретинопатии и ДМО, подтвердив его безопасность...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
Согласно отчёту 2024 Global IOL Market Report от Market Scope Reports, количество процедур с факичными ИОЛ в 2024 году должно было превысить 780 тысяч в мире....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Организация Республиканская офтальмологическая больница г.Йошкар-Ола
Йошкар-Ола Йошкар-Ола, Волго-Вятский район, Марий Эл Республика, Пролетарская 68а Республиканская офтальмологическая больница...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Профиль безопасности Общий профиль безопасности IBI311 оценивался как благоприятный.... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза
Del Campo признала эти опасения, отметив, что для подтверждения безопасности и решения возможных проблем необходимы дальнейшие исследования.... Будущие исследования также помогут понять такие переменные, как плотность бактерий и концентрация питательных веществ, что имеет решающее значение для обеспечения эффективности и безопасности линз....
Статья Клинический анализ применения интраокулярных линз нового поколения в хирургии катаракты
В выпуске научного журнала за июль 2026 года опубликованы результаты масштабного клинического исследования, посвященного оценке эффективности и безопасности использования интраокулярных линз (ИОЛ) нового... В рамках работы был проведен ретроспективный анализ данных 1245 пациентов (1680 глаз), которым была выполнена имплантация ИОЛ с асферическим и расширенным диапазоном фокуса (EDOF)....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Исследование LUCE-1 (регистрационный номер NCT06591793) является многоцентровой открытой дозозависимой фазой I/II, целью которой является оценка безопасности, переносимости и начальной эффективности трех...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Исследование проводилось в двойном слепом режиме, параллельно по двум группам дозирования, и включало оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата АURN001, представляющего собой комбинацию...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследователи оценят безопасность и эффективность интравитреального введения кселафаслатида для замедления прогрессирования поражений при ГА — ключевой клинической конечной точки в разработке терапии для... При раннем клиническом тестировании оценивались интравитреальные дозы от 50 до 200 мкг, при этом последующий анализ фокусировался на безопасности, скорости роста поражений и результатах остроты зрения....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
По данным компании, исследование будет оценивать как безопасность, так и ранние признаки эффективности, включая улучшение функции сетчатки и зрительных исходов.... Без опубликованных данных или деталей реестра исследований остаются ключевые вопросы о механизме действия терапии, долговечности эффекта и профиле безопасности....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
4D Molecular Therapeutics завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата 4D-150 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Исследование оценивает безопасность и эффективность однократной интравитреальной инъекции, которая потенциально обеспечивает многолетнюю до...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Дизайн и основные итоги исследования TL-925 Многоцентровое исследование концепции проводилось по рандомизированной двойной маскированной методике для оценки безопасности, переносимости и эффективности... TL-925 продемонстрировал не только хороший профиль безопасности и переносимости, но и клинически значимую, статистически достоверную эффективность по сравнению с контролем по ряду признаков и симптомов...
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Полученные данные подтвердили безопасность и биологическую активность средства при лечении диабетической ретинопатии (ДР) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Благоприятный профиль безопасности и биологическая активность EXN407 подтверждают целесообразность его дальнейшего клинического развития при сосудистых заболеваниях сетчатки....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen объявила о продолжении второй фазы клинического исследования OCU410 ArMaDa после одобрения Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).... Совет по мониторингу безопасности данных проанализировал данные о безопасности 15 пациентов на фазе 2....
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Vision начала клиническое исследование PERSPECTIVE с целью оценки эффективности нового поколения миниатюрной интраокулярной линзы (SING IMT) у пациентов, перенесших ранее операцию катаракты с имплантацией ИОЛ... Это первый многоцентровой рандомизированный клинический эксперимент, направленный на оценку безопасности и визуальной производительности устройства у псевдофакичных глаз, группа пациентов, традиционно...
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Исследование безопасности терапии красным светом Исследователи провели оценку оптического выхода и классов безопасности четырех устройств, доступных в настоящее время на рынке, в соответствии с руководящими... Класс безопасности определяли в соответствии со стандартами ANSI Z80.36-2021 и ANSI Z136.1-2022....
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Оценивались безопасность, эффективность и фармакокинетика RZ402 в режиме монотерапии в течение 12 недель.... Показатели ЭКГ, жизненно важные функции и результаты лабораторных исследований безопасности были в пределах нормы....
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... конечными точками исследования являются: Неинферентность показателя остроты зрения BCVA через 54 недели (АТМОСФЕРА) Неинферентность через один год (АСЦЕНТ) Вторичные конечные точки включают оценку безопасности...
Товары
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Коррекция астигматизма при экстракции травматической катаракты с имплантацией заднекамерных ИОЛ моде
Пособие для врачей
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации
