Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3180 результатов
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... До настоящего времени не существовало одобренных FDA методов лечения этого состояния....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
Режим лечения и преимущества Режим терапии с использованием Tixel включает три сеанса с интервалом в две недели, что представляет собой быстрый и эффективный подход к лечению ДМЖ.... Заключение Одобрение FDA устройства Tixel ознаменовало собой значительный прогресс в лечении испарительной формы синдрома сухого глаза и дисфункции мейбомиевых желез....
Статья Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи
Компания Cencora 7 ноября 2024 года объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении Retina Consultants of America (RCA) — управляющей сервисной организации (MSO), специализирующейся на лечении... Благодаря привлекательному ценностному предложению для врачей, сильной руководящей команде и мощному клиническому исследовательскому потенциалу RCA находится на передовых позициях в лечении заболеваний...
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США
LENZ Therapeutics объявила о коммерческом запуске VIZZ(TM), первого и единственного FDA-одобренного препарата на основе ацетилхинидина (ацеклидина) для лечения пресбиопии у взрослых пациентов в Соединенных...
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Ocugen объявила о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa по оценке OCU410 (AAV5-RORA) для лечения географической атрофии вторичной при сухой возрастной макулярной дегенерации... Кроме того, потеря комплекса эллипсоидная зона-пигментный эпителий сетчатки (RPE) была снижена в леченых глазах по сравнению с парными глазами, что демонстрирует сохранение фоторецепторов и пигментного...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному... Поддерживающее исследование POLARIS В марте 2024 года SpliceBio инициировала исследование POLARIS — протокол естественного течения болезни Штаргардта....
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Компания Oyster Point Pharma объявила о расширении доступа пациентов к назальному спрею для лечения синдрома сухого глаза Tyrvaya (раствор варениклина), а также представила обновленные данные о коммерческом...
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Одобрение линзы TECNIS PureSee дает хирургам важный новый вариант линзы, отражая нашу глубокую приверженность инновациям, которые обеспечивают высокую удовлетворенность пациентов и поддерживают зрительные...
Статья Alcon вывела на рынок США устройство Voyager DSLT для терапии глаукомы первой линии
Данная автоматизированная лазерная система оптимизирует клинические потоки при лечении глаукомы, обеспечивая точную подачу лазерного импульса без необходимости использования гониолинзы или ручного наведения... Таким образом, Alcon переопределяет подход к лечению глаукомы, делая лазерную терапию более доступной, эффективной и результативной для пациентов и клиницистов....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Sandoz официально вывел на европейские рынки препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта, предназначенный для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... Согласно условиям данного партнерства, Laboratoires Théa получит эксклюзивные права на разработку, производство, регистрацию и коммерциализацию LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Tryptyr (раствор аколтремона офтальмологический 0,003%), ранее известный как AR-15512, для лечения... Дэвид Эндикотт, генеральный директор Alcon, отметил: «Мы стремимся сделать этот новый метод лечения доступным для миллионов пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
для пациентов, обеспечивая предсказуемую и немедленную эффективность после имплантации при необходимости лечения только один раз в девять месяцев.... Ни один из участников, получавших Susvimo, не потребовал дополнительного лечения через год наблюдения....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Компания Zhaoke Ophthalmology сообщила о включении первого пациента в фазу 3 клинического исследования препарата Cyclosporine (CsA) Ophthalmic Gel для лечения синдрома сухого глаза (DED) средней и тяжелой... Дизайн исследования соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Первичная конечная точка: улучшение остроты зрения вдаль на 3 строки (15 букв) по таблице низкой контрастности в условиях сумеречного освещения после 15 дней лечения....
Статья 40-я Школа детского офтальмолога в НМИЦ ГБ им Гельмгольца
Этиопатогенез, клинические особенности, лечение были обсуждены в ходе выступлений кандидатов медицинских наук Денисыовой Екатерины Валерьевны, Осиповой Натальи Анатольевны, Демченко Елены Николаевны и... Школе детского офтальмолога исполнилось первые 10 лет, с 2016 по 2026 год эксперты НМИЦ Глазных болезней им Гельмгольца готовят уникальные материалы и делятся собственными результатами лечения заболеваний...
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
В исследовании будут оцениваться различные режимы дозирования в течение 12-недельного периода лечения.... Эти методы лечения могут улучшить симптомы и признаки DED, но связаны с ограничениями, включая отсроченное начало действия, местное раздражение и прекращение лечения из-за проблем с переносимостью....
Статья Судебный иск против Hubble Contacts: клиентка лишилась глаза после использования линз
В иске также указано, что Гуариско продолжает получать лечение по поводу осложнений на левом глазу.... Если ответ не поступал в течение восьми рабочих часов, Hubble считала заказ подтвержденным и отправляла запрошенные линзы потребителю....
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года
Слишком долго бенефициары Medicare не имели доступного, эффективного и высокопереносимого лечения синдрома сухого глаза.... Расширенное покрытие Vevye знаменует собой важный шаг вперед в предоставлении бенефициарам Medicare нового доступного варианта для эффективного лечения синдрома сухого глаза....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Товары
Товар Особенности коммуникации врачебного приема . Цикл «Доктор. Как разговаривать с пациентом и влиять на
Что влияет на доверительный настрой, какие опасны…
Товар Кератоконус: диагностика и лечение.
Основные разделы: Этиология кератоконуса. Кераток…