Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6664 результатов
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
После встречи типа B по завершению 2-й фазы клинических исследований с FDA компания Nanoscope получила ценные замечания по своей программе MCO-010, разработанной для пациентов с тяжелой потерей зрения... IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Мы рассчитываем на плодотворное партнерство, направленное на предоставление этой перспективной терапии пациентам по всему миру».... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
, генеральный директор NVISION. — Активная клиническая исследовательская практика PNV расширяет наш доступ к пациентам, заинтересованным в участии в испытаниях, ускоряет запуск исследований для наших партнеров... и добавляет мощное измерение в наши обязательства по клинической помощи пациентам»....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Благодаря этому препарат способствует естественному омыванию поверхности глаза пациента его собственными слезами.... По его словам, эта терапия действительно меняет клиническую практику и жизнь пациентов....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
CAM360 AG: таргетная терапия синдрома сухого глаза CAM360 AG, разработанный для пациентов с синдромом сухого глаза легкой и средней степени тяжести, а также другими состояниями глазной поверхности, представляет... CAM360 AG заполняет этот пробел, позволяя специалистам начинать лечение гораздо раньше у большего числа пациентов, что отражает стремление компании улучшать жизнь пациентов»....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Синдром ROSAH представляет значительные трудности для пациентов и медицинских работников из-за его редкости и ограниченного понимания его механизмов....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В своем заявлении он подчеркнул, что это событие приближает возможность предложить офтальмологам и их пациентам в Великобритании единственный одобренный по показанию офтальмологический бевацизумаб для...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
Точное определение размеров для лечения миопии Левиен добавил, что с помощью Insight® 100 хирурги могут точнее подбирать размер факичных интраокулярных линз (pIOL) для имплантации за радужку при коррекции... исходы операций у его пациентов....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Данное событие произошло 21 августа 2023 года и рассматривается как значимый шаг, позволяющий существенно увеличить интервалы между инъекциями для пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией... Regeneron выразила приверженность обеспечению доступа к Eylea HD для пациентов, нуждающихся в этом лекарстве....
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении
Инновации в офтальмологической помощи: Изучая новые подходы к оказанию офтальмологической помощи, партнерство использовало новейшие технологии и исследования для улучшения результатов лечения пациентов... В настоящее время LVPEI и CORE совместно работают над созданием совместных операционных моделей для эффективной реализации партнерства....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для... Этот статус был присвоен на основании предварительных клинических данных, указывающих на возможность значительного улучшения состояния пациентов с прогрессирующим наследственным заболеванием глаз....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для... Она подчеркнула потенциал оптогенетики и выраженную перспективность следующего поколения подходов, таких как UGX-202, направленных на улучшение зрения пациентов с заболеваниями сетчатки....
Статья VEO Ophthalmics Запускает Платформу VisionOne VR для Автоматизированной Диагностики Повреждений Зрительного Поля в США
Платформа VisionOne VR объединяет запатентованный алгоритм PeriVision под названием SORS (Sequentially Optimized Reconstruction Strategy), предназначенный для динамического улучшения последовательности... Система VisionOne позволяет врачам-офтальмологам и оптометристам проводить тестирование пациентов с помощью портативных виртуальных очков, обеспечивая комфортную и доступную процедуру обследования....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
, предназначенной для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетической макулярной отечности (ДМО) в странах Азиатско-Тихоокеанского региона (АТР), включая Японию.... Основная цель партнерства — ускорить получение глобального одобрения и обеспечить широкое распространение 4D-150 среди пациентов с сосудистыми заболеваниями сетчатки....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... терапевтического подхода для пациентов с прогрессирующей детской миопией во всем мире....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Nordisk A/S) для устранения выявленных проблем, обнаруженных во время проверки FDA в июле 2025 года.... Регистрируется возможность восстановления исходного режима ежемесячной дозировки для некоторых пациентов, которые не достигли стабильного терапевтического эффекта при увеличении интервалов дозирования....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Это устройство представляет собой первый в мире синтетический эндотелиальный слой, предназначенный для пациентов с хроническим отеканием роговицы.... пациентов, которым противопоказана традиционная операция пересадки донорской ткани....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах... Время выведения из стекловидного тела составляет примерно 7 дней, а максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 дня после инъекции....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании.... ДМО — наиболее распространенное и угрожающее зрению осложнение диабетической ретинопатии, которое может быть изнурительным для пациентов, часто находящихся в трудоспособном возрасте....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Межнациональное Руководство по Глаукоме. Том 1. Диагностика и динамическое наблюдение за пациентами
Егоров Е.А., Астахов Ю.С., Ботабекова Т.К., Жабое…