Поиск по российской офтальмологии
Найдено 349 результатов
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Патология ассоциирована с мутациями в гене CHM , локализованном на X-хромосоме. Данный ген кодирует синтез белка-эскортной Rab-1 (REP-1), необходимого для нормального функционирования клеток.... Однако заболевание может возникать и у лиц без известного семейного анамнеза вследствие de novo мутаций в гене CHM ....
Ответ Колобома зрительного нерва.
Гне не помогает наука, помогает вера....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть ребенок должен унаследовать по одному мутантному гену от каждого родителя....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Положительное мнение CHMP поддерживает применение Eylea в дозировке 8 мг.... Ожидалось, что Европейская комиссия примет решение в ближайшие месяцы, следуя своей обычной практике поддержки рекомендаций CHMP....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Клинические данные исследования фазы 3 STAR Заключение CHMP преимущественно основано на результатах ключевого исследования фазы 3 STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 для замедления...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Всесторонние данные обосновывают решение CHMP Согласно заявлению Roche, решение CHMP основано на всесторонних данных исследований фазы 3 BALATON и COMINO.... Об окклюзии вен сетчатки (RVO) Окклюзия вен сетчатки (RVO) — распространенное сосудистое заболевание глаз, которое может привести к значительному ухудшению зрения при отсутствии лечения....
Ответ Демодекс
Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Фокус на гене PRPH2: белок, критический для структуры фоторецепторов Ген PRPH2 кодирует белок, играющий ключевую роль в структуре наружных сегментов фоторецепторных клеток — палочек и колбочек, расположенных... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Шмидт из Центра анатомии и клеточной биологии Медуни Вены отметил: «Мы впервые описали ген PPIB как новый ген, связанный с оптической атрофией».... Авторы подчеркнули необходимость дальнейших исследований, направленных на изучение влияния варианта гена PPIB на метаболизм клеток и выявление других возможных мутаций в данном гене, связанных с оптической...
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
С наступающим Вас праздником <u fia100 </u Причем здесь ПЕН?... ПЕН - это самая малая и третьестепенная толика в лечении. Если Вы стеснены в финансах, попробуйте пройти обследование и получить рекомендации к лечению у детских офталмологов МНТК....
Ответ проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни
"Status sclopetarium cum hemorragia per rexin" старых авторов....
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1
Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую... «Альтерации в гене BAP1 приводят к утрате функции и экспрессии одноимённого белка, что ассоциировано с повышенным риском метастазирования увеальной меланомы и более низкой выживаемостью пациентов», — отметила...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Препарат включает этот стабилизированный ген RPGR и промотор, выбранный за его способность обеспечивать эффективную экспрессию гена в палочках и колбочках, поддерживать функцию фоторецепторов и замедлять... AGTC проводит активные клинические исследования при XLRP и ахроматопсии (ACHM CNGB3 и ACHM CNGA3). Доклинические программы компании опираются на ее передовые технологии производства AAV....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (RVO) — одно из наиболее распространенных сосудистых заболеваний сетчатки, способное приводить к внезапной и тяжелой потере зрения.... Патология возникает при закупорке вен, отводящих кровь от сетчатки, что вызывает накопление жидкости и отек сетчатки (макулярный отек)....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Технология Gene Coding™ SGT-1001 представляет собой первое применение технологии Gene Coding™ компании SalioGen, которая позволяет точно интегрировать крупные или множественные гены в геном без необходимости... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Ответ Помогите расшифровать диагноз
Написано: HM Ast OU. То есть, смешанный астигматизм обоих глаз....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…