Поиск по российской офтальмологии
Найдено 340 результатов
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера.... Ключевым открытием стало выявление ранее неизвестной функции гена CRB1 в обеспечении целостности нижних отделов желудочно-кишечного тракта....
Ответ Колобома зрительного нерва.
Гне не помогает наука, помогает вера....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть ребенок должен унаследовать по одному мутантному гену от каждого родителя....
Ответ Демодекс
Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Фокус на гене PRPH2: белок, критический для структуры фоторецепторов Ген PRPH2 кодирует белок, играющий ключевую роль в структуре наружных сегментов фоторецепторных клеток — палочек и колбочек, расположенных... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Шмидт из Центра анатомии и клеточной биологии Медуни Вены отметил: «Мы впервые описали ген PPIB как новый ген, связанный с оптической атрофией».... Авторы подчеркнули необходимость дальнейших исследований, направленных на изучение влияния варианта гена PPIB на метаболизм клеток и выявление других возможных мутаций в данном гене, связанных с оптической...
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Об окклюзии вен сетчатки (RVO) Окклюзия вен сетчатки (RVO) — распространенное сосудистое заболевание глаз, которое может привести к значительному ухудшению зрения при отсутствии лечения.... Оно возникает при закупорке одной из вен, отводящих кровь от сетчатки — светочувствительной ткани в задней части глаза....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
С наступающим Вас праздником <u fia100 </u Причем здесь ПЕН?... ПЕН - это самая малая и третьестепенная толика в лечении. Если Вы стеснены в финансах, попробуйте пройти обследование и получить рекомендации к лечению у детских офталмологов МНТК....
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1
Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую... «Альтерации в гене BAP1 приводят к утрате функции и экспрессии одноимённого белка, что ассоциировано с повышенным риском метастазирования увеальной меланомы и более низкой выживаемостью пациентов», — отметила...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (RVO) — одно из наиболее распространенных сосудистых заболеваний сетчатки, способное приводить к внезапной и тяжелой потере зрения.... Патология возникает при закупорке вен, отводящих кровь от сетчатки, что вызывает накопление жидкости и отек сетчатки (макулярный отек)....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Технология Gene Coding™ SGT-1001 представляет собой первое применение технологии Gene Coding™ компании SalioGen, которая позволяет точно интегрировать крупные или множественные гены в геном без необходимости... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
- Мне лечащий врач её сказал, что отслойка очень высокая, и под сетчаткой не субретинальная жидкость, как обычно, а гем....
Статья Исследование Колумбийского университета: глазные капли могут стать альтернативой инъекциям при окклюзии вен сетчатки
учеными Колумбийского университета (Columbia University), экспериментальные глазные капли способны обеспечить более эффективное и комфортное лечение распространенного заболевания сетчатки — окклюзии вен...
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Минюст США обвинил Regeneron в сокрытии комиссионных сборов при отчетах о цене Eylea, что привело к завышению выплат Medicare на сотни миллионов долларов. Иск основан на заявлениях осведомителей....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Особое внимание учёные уделили гену ELN , который был идентифицирован как потенциальный кандидат для замедления дегенерации RPE и ухудшения структуры хориоидеи в процессе старения.... Идентификация гена ELN в качестве потенциальной мишени для борьбы с дегенерацией хориоидеи и RPE предлагает многообещающее направление для таргетных вмешательств в рамках антивозрастной терапии или лечения...
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Патология ассоциирована с мутациями в гене CHM , локализованном на X-хромосоме. Данный ген кодирует синтез белка-эскортной Rab-1 (REP-1), необходимого для нормального функционирования клеток.... Этот ген кодирует белок REP-1 — фермент, жизненно необходимый для внутриклеточных процессов....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…